Presentaciones orales en congresos internacionales

AÑO 2020

EHA 2020

Transcriptional regulation of Hematopoietic Stem Cells in Aging and Myelodysplastic Syndrome reveals DDIT3 as a Potential Driver of Transformation. Teresa Ezponda1,2, Nerea Berastegui1, Juan P. Romero1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Celine Philippe4, Amaia Vilas-Zornoza1,2, Patxi San Martin1,2, Laura Castro1,2, Tamara Jimenez5, Félix López5, Jesús M. Hernández5, Antonieta Molero6, Julia Montoro6, Bárbara Tazón6, Bruno Paiva2,7, Kevin Rouault-Pierre4, María Díez-Campelo5, David Valcarcel6, David Lara1,2 and Felipe Prosper2,3* –

Modelado de las patologías humanas del Síndrome Myodisplasico y Leucemia Mieloide Aguda vinculado a GATA2

Human IPSC-based model of GATA2 deficiency reveals impaired endothelial-hematopoietic development. First author: J. Castaño. Last author: A. Giorgetti.

AÑO 2019

15th International Symposium MDS Copenhagen 2019

Molecular characterization and clonal architecture of adult MDS/MPN.Laura Palomo1,2, Manja Meggendorfer1, Stephan Hutter1, Sven Twardziok1, Vera Ademà1,3, Irene Fuhrmann1, Francisco Fuster-tormo2, Pamela Acha2, Francesc Solé2, Claudia Haferlach1, Torsten Haferlach.

TP53 State Dictates Genome Stability, Clinical Presentation and Outcomes in Myelodysplastic Syndromes.

Elsa Bernard, Phd1*, Yasuhito Nannya, Md, Phd2, Tetsuichi Yoshizato, Md, Phd3, Robert P. Hasserjian, Md4, Ryunosuke Saiki5*, Yusuke Shiozawa, Md, Phd6*, Sean M. Devlin, Phd7*, Heinz Tuechler8*, Araxe Sarian1*, Luca Malcovati, Md9, Francesc Sole, Phd10, Detlef Haase, Md11*, Maria Creignou12*, Max Levine, Ms13*, Ulrich Germing, Md14*, Catherine Cargo, Mb, Frcpath15*, Yanming Zhang, Md16, Juan Medina, Ms17*, Juan E. Arango Ossa, Bs1*, Julie Schanz, Md, Phd11*, Arjan Van De Loosdrecht, Md, Phd18*, Martin Jädersten, Md, Phd19*, John M. Bennett, Md20, Magnus Tobiasson, Md, Phd21*, Olivier Kosmider, Pharmd, Phd22*, Matilde Y Follo, Phd23*, Felicitas Thol, Md24, Ronald F Pinheiro, Md25*, Valeria Santini, Md26, Ioannis Kotsianidis27*, Jacqueline Boultwood28, Fabio Ps Santos, Md29, Senji Kasahara, Md, Phd30, Takayuki Ishikawa, Md, Phd31, Hisashi Tsurumi, Md, Phd32, Akifumi Takaori-kondo, Md, Phd33, Toru Kiguchi34*, Chantana Polprasert, Md35*, Virginia M. Klimek, Md36, Michael R. Savona, Md37, Monika Belickova, Phd38*, Christina Ganster11, Lionel Ades, Md, Phd39, Matteo Giovanni Della Porta, Md40*, Alexandra Smith, Phd41*, Yesenia Werner1*, Minal A Patel, Mph42*, Agnes Viale, Phd1*, Katelynd Vanness1*, Donna S Neuberg, Scd43, Kristen E. Stevenson, Ms44*, Kamal Menghrajani, Md36, Kelly L Bolton, Md, Phd45, Pierre Fenaux, Md, Phd46, Andrea Pellagatti28*, Uwe Platzbecker, Md47, Michael Heuser, Md48, Peter Valent, Md49, Shigeru Chiba, Md, Phd50*, Yasushi Miyazaki, Md, Phd51, Carlo Finelli52*, Maria Teresa Voso, Md53, Lee-yung Shih, Md54, Michaela Fontenay, Md, Phd55, Joop H. Jansen, Phd56, José Cervera, Md, Phd57*, Yoshiko Atsuta, Md, Phd58*, Norbert Gattermann, Md59, Benjamin L. Ebert, Md, Phd60, Rafael Bejar, Md, Phd61, Peter L Greenberg, Md62, Mario Cazzola, Md63, Eva Hellstrom Lindberg, Md, Phd64, Seishi Ogawa, Md, Phd3 And Elli Papaemmanuil, Phd65.

Long-term Benefits After Discontinuation Of Lenalidomide Due To Adverse Events In Patients With Del (5q) Myelodysplastic Syndromes. F. Hernandez Mohedo1, C. Alarcon Payer2, E. Mora Casterá3, S. Romero Dominguez3, B. López Andrade4, A.R. González5, G. Sanz3.

Clinical And Mutational Profiles Differentiate Hypoplastic From Hyperplastic Myelodysplastic Syndrome And Myelodysplastic Syndrome With Isolated Deletion Of 5q.F. Hernandez Mohedo1, F. Solé Ristol2, M. Bernal Sánchez1, L. Palomo Sanchís2, M. Jurado Chacón1.

60th ASH Annual Meeting 2019

Results of a Clinical Trial of H3B-8800, a Splicing Modulator, in Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS), Acute Myeloid Leukemia (AML) or Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

David P. Steensma1, Martin Wermke2, Virginia M. Klimek3, Peter L Greenberg4, Patricia Font5, Rami S. Komrokji6, Jay Yang7, Andrew M. Brunner8, Hetty E. Carraway9, Lionel Ades10, Aref Al-Kali11, Juan Manuel Alonso Dominguez12, Ana Alonso13, Catherine C. Coombs14, H. Joachim Deeg15, William B. Donnellan16, James M. Foran17, Guillermo Garcia-Manero18, Michael B. Maris19, Malgorzata McMasters20, Jean-Baptiste Micol21, Jaime Perez De Oteyza22, Felicitas Thol23, Eunice S. Wang24, Justin M. Watts25, Silvia Buonamici26, Amy Kim26, Vikram Gourineni26, Alyssa J Marino26, Nathalie Rioux26, Joanne Schindler26, Sherri Smith26, Huilan Yao26, Xiaobin Yuan27, Kun Yu26, Uwe Platzbecker28.

Presentaciones orales en congresos nacionales:

SEHH 2020

“CO-217: «Estudio de la incidencia y características de la infección Covid-19 en pacientes con SMD incluidos en el Registro del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD)»

Tormo M1, Díaz-Beyá, M2, Gil A3, De Paz R4, Font P5, Quispe I6, Izuzquiza M7, Pérez

A8, Requena MJ9, Muñoz-Novas C10, Ricard MP11, Ramos F12, Muntion S13, Escolano C14, Gómez M15, Arnán M16, Medina F17, Benlloch L18, Díez-Campelo M19 con la colaboración del GESMD20.

CO-091. PAPEL DE LAS ALTERACIONES TRANSCRIPCIONALES EN LA REGULACIÓN DE LAS CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS DURANTE EL ENVEJECIMIENTO Y EN LA PATOGENIA DE LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS.

Teresa Ezponda1,2, Nerea Berastegui1, Juan P. Romero1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Celine Philippe4, Amaia Vilas-Zornoza1,2, Patxi San Martin1,2, Laura Castro1,2, Tamara Jimenez5, Félix López5, Jesús M. Hernández5,Antonieta Molero6, Julia Montoro6, Bárbara Tazón6, Bruno Paiva2,7, Kevin Rouault-Pierre4, María Díez-Campelo5,David Valcarcel6, David Lara1,2 and Felipe Prosper2,3*

«Los eventos infecciosos durante el tratamiento con agentes hipometilantes empeoran el pronóstico y la calidad de vida de pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo y leucemia aguda mieloblástica, un estudio del GESMD”. Vilorio-Marqués L, Mora E, Xicoy B, Gutierrez L, Vara Pampliega M, Rey Bua B, Chen-Liang T, Molero A, Calabuig M,, Toro M, Escolano Escobar C, Aguilar Franco C, Hernández Mohedano F, Asensi P, Jimenez Lorenzo MJ, López de Ugarriza P, Jerez A, Díez-Campelo M, Valcárcel D., Bernal T.

«Síndromes mielodisplásicos en adulto joven sin disfunción orgánica previa: predominio de variantes en genes de reparación de ADN e impacto clínico» Tzu Hua Chen-Liang1, Marta Santiago2, Laura Palomo3, María José Jimenez4, Rafael del Orbe5, Mar Tormo6, Félix López-Cadenas7, Lourdes Hermosín8 , Teresa Bernal7, Eduardo Salido,10 Carmen Benet11, Begoña Muiña12, Raquel Oña13 , Fernando Ramos14,Francisca Hernandez15,Esperanza Tuset,16 Helena Pomares,17 Antonio Martínez-Francés,18 Teresa Arquero,19 Andrés Jerez,1

«Proporción de eritroblastos CD71+ en médula ósea como factor predictivo de la respuesta a darbepoetina en síndromes mielodisplásicos» Salvador Carrillo-Tornel, Tzu-Hua Chen-Liang, Ana María Hurtado, Alba Casado-Prieto, María Dolores García-Malo, María Luisa Lozano, Vicente Vicente, Francisco José Ortuño, Andrés Jerez

«Un Índice Pronóstico Internacional Revisado (Ips S-r) De 3.5 Puntos Estratifica A Los Pacientes Con Síndrome Mielodisplásico (Smd) En 2 Grupos De Riesgo. Montoro Maria Julia1, Ortega Margarita1, Villacampa Guillermo2, Bernal Teresa3, Pomares Helena4, Mora Elvira5, Molero Antonieta1, Vilorio Laura3, Tormo Mar6, Díaz-Beyá Marina7, Merchán Brayan8, Jerez Andrés9, Rivero Eugenia10, Lis Maria José11, Cárcel Paula12, Bargay Joan13, Ramos Fernando14, Xicoy Blanca15, Díez-Campelo María16, andValcárcel David1, with the collaboration of the Spanish Group of the Myelodysplastic Syndromes

Síndromes Mielodisplásicos Con Deleción 20q: Incidencia, Valor Pronóstico E Impacto Terapéutico De Las Alteraciones Cromosómicas Del Gen Asxl1 Y De Las Mutaciones Genéticas.Martin Castillo, I ; Villamon Ribate, E; Abellan Sanchez, R; Calasanz Abinzano, Mj; Irigoyen Barranco, A; Such Taboada, E; Mora Castera, E; Gutierrez Serrano, M; Collado Nieto, R; Vara Pampliega, M; Blanco, Ml; Oiartzabal Ormategi, I; Alvarez De Andres, S; Bernal Del Castillo, T; Granada Font, I; Xicoy Cirici, B; Jerez Cayuela, A; Fernandez Gonzalez, R; Tormo Díaz, M; Grupo Español De Síndromes Mielodisplasicos, Gesmd.

Síndromes Mielodisplásicos Hipoplásicos, Hiperplásicos y con anomalía aislada del 5q: diferencias en el perfil clínico y mutacional de riesgo

Rodriguez Gil, Miguel Angel ; Hernandez Mohedo, Francisca; Bernal Sanchez, Monica; Hermosin Ramos, Lourdes; Sanchez Garcia, Joaquin; Jerez Cayuela, Andres; Muñoz Novas, Carolina; Sanchez De Puerta, Maria Vahi; Bernal Del Castillo, Teresa; Cornejo Calvo, Maria Elena; Cruz Diaz, Antonio Jesus; Palomo Sanchis, Laura; Exposito Ruiz, Manuela; Jurado Chacon, Manuel

ESTUDIOFASE2DEPEVONEDISTAT+ AZACITIDINA VS. AZACITIDINA EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO, LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA O LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA < 30% DE BLASTOS (NCT02610777)

Díez Campelo M(1), Adès L(2), Watts J(3), Radinoff A(4), Arnan Sangerman M(5), Cerrano M(6), Font López P(7), Zeidner J(8), Graux C(9), Liesveld J(10), Selleslag D(11), Tzvetkov N(12), Fram RJ(13), Zhao D(13), Bell J(13), Friedlander S(13), Faller DV(13), Sekeres MA(14)

IMPACTO PRONÓSTICO DE LAS MUTACIONES DE LOS GENES DE LA VÍA DE RAS EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS. NO NOTIFICADO.

Martín-Izquierdo M(1), López-Cadenas F(2), Jiménez-Aparicio T(3), Hernández-Sánchez J(1), Lumbreras E(2), Ramos F(1), Madinaveitia-Ochoa A(2), Olivier C(1), Aguilar C(2), Rodríguez JN(4), Rodríguez-Iglesias I(5), González-Briones S(6), Santos-Mínguez S(7), Miguel-García C(8), Gutiérrez V(1), Isidro IM(2), Benito R(1), Abáigar M(2), Díez-Campelo M(1), Hernández-Rivas JM(2)

LAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL COMPLEJO COHESINA ESTÁN ASOCIADAS A UN PEOR PRONÓSTICO EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS DE BAJO RIESGO

Martín Izquierdo M(1), López-Cadenas F(2), Sánchez del Real J(3), Hernández-Sánchez A(4), Hernández-Sánchez J(3), Janusz K(1), Díez-Campelo M(2), Tormo M(5), Megido M(3), Olivier C(6),

(7) (8) (9) (10) Madinaveitia-Ochoa A , Dávila J , Sierra M , Vargas M ,

Santos-Mínguez S(11), Miguel-García C(12), Benito R(1), Hernández-Rivas JM(2), Ramos F(1), Abáigar M(2)

SEHH 2019

Diferencias transcriptómicas y proteómicas en los componentes del inflamasocma entre leucemia mielomonocítica crónica y síndromes mielodisplásicos. Zurdo M, Hurtado AM, Chen-Liang TH, Martínez-Banaclocha H, Palomo L, López-Cadenas F, Lumbreras E, Zamora L, Xicoy B, Díez-Campelo M, Solé F, Vicente V, Pelegrín P, Jerez A.

Implicaciones clínicas y seguimiento de los pacientes con hematopoyesis clonal. En: Simposium: SMD & CHIPs (Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential). Blanca Xicoy.

Diferencias transcriptómicas y proteómicas en los componentes del inflamasocma entre leucemia mielomonocítica crónica y síndromes mielodisplásico. Zurdo M, Hurtado AM, Chen-Liang TH, Martínez-Banaclocha H, Palomo L, López-Cadenas F, Lumbreras E, Zamora L, Xicoy B, Díez-Campelo M, Solé F, Vicente V, Pelegrín P, Jerez A.

Alteraciones transcripcionales de las células madre hematopoyéticas en el eje envejecimiento-síndromes mielodisplásicos. Dra. Teresa Ezponda

Transcriptional and gene regulatory networks in the aging-clonal hematopoiesis-myelodysplatic syndromes axis as a tool for identifying novel therapeutic targets. Dr. Felipe Prosper

Predisposición Germinal en Síndromes Mielodisplásicos en Adulto Joven sin Disfunción Orgánica Previa: Nuevo Hallazgo de Variantes Deletéreas en Genes Responsables de la Inestabilidad de Microsatélites.Dr. Andrés Jérez, Tzu-Chen.

Alteraciones transcripcionales de las células madre hematopoyéticas en el eje envejecimiento-síndromes mielodisplásicos Teresa Ezponda1,2, Juan Pablo Romero1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Amaia Vilas1,2, Patxi San Martin1,2, Laura Castro1,2, Nerea Berastegui1, Tamara Jimenez4, Félix López4, Jesús M. Hernández4, Antonieta Molero5, Julia Montoro5, Barbara Tazón-Vega5, Bruno Paiva2,6, Maria Díez-Campelo4, David Valcarcel5, Jesus San Miguel3, David Lara-Astiaso1,2* and Felipe Prosper2,3*

Una diferenciación eritroide terminal (DET) anormal por morfología presenta un impacto pronóstico adverso en los síndromes mielodisplásicos (SMD). Dra. Julia Montoro.

UN ÍNDICE PRONÓSTICO INTERNACIONAL REVISADO (IPS S-R) DE 3.5 PUNTOS ESTRATIFICA A LOS PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) EN 2 GRUPOS DE RIESGO» Montoro Maria Julia1, Ortega Margarita1, Villacampa Guillermo2, Bernal Teresa3, Pomares Helena4, Mora Elvira5, Molero Antonieta1, Vilorio Laura3, Tormo Mar6, Díaz-Beyá Marina7, Merchán Brayan8, Jerez Andrés9, Rivero Eugenia10, Lis Maria José11, Cárcel Paula12, Bargay Joan13, Ramos Fernando14, Xicoy Blanca15, Díez-Campelo María16, andValcárcel David1, with the collaboration of the Spanish Group of the Myelodysplastic Syndromes

‘Posters’ en congresos internacionales:

ASH 2020

Myelodysplastic syndromes with 20q deletion: incidence, prognostic value and impact on response to azacitidine of ASXL1 chromosomal deletion and genetic mutations.

Iván Martín, Eva Villamón, Rosario Abellán, Mª José Calasanz, Aroa Irigoyen, Guillermo Sanz, Esperanza Such, Elvira Mora, Míriam Gutiérrez, Rosa Collado, Míriam Vara, Mª Laura Blanco, Itziar Oiartzabal, Sara Álvarez, Teresa Bernal, Isabel Granada, Blanca Xicoy, Andrés Jerez, Raquel Fernández, Marisa Calabuig, Francisca García, Alejandro Sanz, Rosana Díez, Ángela Gil, Raquel de Paz, Francisca López, Teresa González, Carlos Solano and Mar Tormo. Spanish Group of Myelodysplastic Syndromes (GESMD). (Pendiente resolución)

Un Índice Pronóstico Internacional Revisado (Ips S-r) De 3.5 Puntos Estratifica A Los Pacientes Con Síndrome Mielodisplásico (Smd) En 2 Grupos De Riesgo»

Montoro Maria Julia1, Ortega Margarita1, Villacampa Guillermo2, Bernal Teresa3, Pomares Helena4, Mora Elvira5, Molero Antonieta1, Vilorio Laura3, Tormo Mar6, Díaz-Beyá Marina7, Merchán Brayan8, Jerez Andrés9, Rivero Eugenia10, Lis Maria José11, Cárcel Paula12, Bargay Joan13, Ramos Fernando14, Xicoy Blanca15, Díez-Campelo María16, andValcárcel David1, with the collaboration of the Spanish Group of the Myelodysplastic Syndromes

ASH 2019

.Germinal Predisposition in Myelodysplastic Syndromes in Young Adults without a Preexisting Disorder or Organ Dysfunction: Identification of Deleterious Variants in Microsatellite Instability Genes.

Tzu Hua Chen-Liang, Ana M Hurtado López, María Zurdo, Esperanza Such, Raul Teruel-Montoya, PhD, Laura Palomo, María-José Jimenez, MD, Rafael Andres del Orbe Barreto, Blanca Navarro, MD PhD, Félix López Cadenas, MD, Eduardo José Salido, MD, Carmen Benet, MD, Begoña Muiña, Raquel de Oña, Nuria de Haro, Fernando Ramos, MD, MPH, PhD, Montserrat Arnan Sangerman, Francisca Maria Hernandez, MD, Francisco José Ortuño, Leonor Senent, Ana Vicente, María Díez-Campelo, MD, PhD, Maria Lourdes Hermosin, MD, Teresa Bernal Del Castillo, MD, PhD, Mar Tormo, MD, PhD, Beatriz Arrizabalaga, Blanca Xicoy, PhD, José Cervera, MD, PhD, Francesc Sole, PhD, Guillermo F. Sanz, MD, PhD and Andres Jerez

Effects of the Therapeutic Armamentarium on Survival and Time to Next Treatment in CMML Subtypes: An International Analysis of 950 Cases Coordinated By the AGMT Study Group

Lisa Pleyer, Michael Leisch, MD, Alexandra Kourakli, MD, PhD, Eric Padron, MD, Jaroslaw P. Maciejewski, PhD, MD, FACP, Blanca Xicoy, MD, MSc, Jennifer Kaivers, MD, Johanna Ungerstedt, MD, PhD, Sonja Heibl, MD, Peristera Patiou, MD, Anthony M. Hunter, MD, Elvira Mora Casterá, MD, Klaus Geissler, MD, Maria Dimou, MD, PhD, María-José Jimenez, MD, David Kiesl, MD, Nora-Athina Viniou, MD, PhD, Bhumika J. Patel, MD, Montserrat Arnan Sangerman, Peter Valent, MD, Christoforos Roubakis, MD, Teresa Bernal del Castillo, MD, PhD, Athanasios Galanopoulos, MD, PhD, Marisa Calabuig, MD, Nicolas Bonadies, MD, Antonio Medina de Almeida, MD, PhD, Jaroslav Cermak, MD, PhD, Andres Jerez, Julia Montoro, MD, Albert Cortés, Alejandro Avendaño Pita, MD, Bernardo López Andrade, MD, Eva Hellstrom Lindberg, MD, PhD, Ulrich Germing, MD, Mikkael A. Sekeres, MD, MS Alan F. List, MD, Argiris Symeonidis, MD, PhD3 Guillermo F. Sanz, MD, PhD and Richard Greil, MD.

TP53 Status As Well As Cytogenetic Complexity Significantly Impact on Prognosis in Myelodysplastic Syndromes with Complex (>3 anomalies) Aberrant Karyotypes.

Christina Ganster1, Roxana Schaab1*, Katayoon Shirneshan1*, Lea Naomi Eder1*, Anna Mies2*, Ulrich Germing3*, Ahmet Elmaagacli4*, Francesc Sole5, Laura Palomo5*, Jennifer Kaivers3*, Ulrike Söling6*, Frank Lange7*, Nicolaus Kröger8*, Bernd Hertenstein9*, Konstanze Döhner10*, Gesine Bug11*, Barbara Hildebrandt12*, Marc Talló Parra1*, Maike Nickelsen13*, Bertram Glass14*, Uwe Platzbecker, Md15, Ulrike Bacher16*, Friederike Braulke1*, Julie Schanz1* And Detlef Haase1*.

Molecular Dissection of Del5q: Distinction Between Primary and Secondary Del(5q) and Pathogenetic Implications.

Vera Adema1,2, Laura Palomo2, Cassandra M. Kerr1, Wencke Walter3, Bartlomiej P Przychodzen1, Stephan Hutter3, Thomas Laframboise4, Maria Diez-campelo5, Mar Mallo2, Aziz Nazha6, Blanca Xicoy7, Manja Meggendorfer3, Hetty E. Carraway6, Claudia Haferlach3, Mikkael A. Sekeres6, Valeria Visconte1, Torsten Haferlach3, Francesc Sole2, Jaroslaw P. Maciejewski1

Can Monosomy 7 be Targeted by Next Generation Cereblon-Modulating Agents?

Vera Adema1, Cassandra M. Kerr1, Wencke Walter2, Stephan Hutter2, Yasunobu Nagata1, Hassan Awada1, Sunisa Kongkiatkamon1, Christina Snider1, Milo Co1, Magdalena Rainey1, Arda Durmaz1-3, Manja Meggendorfer2, Aziz Nazha4, Jacob G. Scott1, Hetty E. Carraway4, Mikkael A. Sekeres4, Francesc Sole6, Torsten Haferlach2, Valeria Visconte1, Jaroslaw P. Maciejewski1

Hotspot U2AF1 Mutations Determine Missplicing Selectivity: Novel Mechanisms Altering Splicing Factors.Adema V, Hershberger C, Walter W, Kerr Cm, Hutter S, Nagata Y, Awada H, Kongkiatkamon S, Snider Ch, Co M, Meggendorfer M, Nazha A, Carraway He, Sekeres Ma, Sole F, Padgett R, Haferlach T, Maciejewski Jp, Visconte V.

Integrated Transcriptomic and Proteomic Analyses of Inflammasome in Myelodysplastic Syndromes and Chronic Myelomonocytic Leukemia. M Zurdo

Transcriptional and gene regulatory networks in the aging-clonal hematopoiesis-myelodysplatic syndromes axis as a tool for identifying novel therapeutic targets. Dr. Felipe Prosper

Transcriptional regulation of Hematopoietic Stem Cells in Aging and Myelodysplastic Syndrome reveals DDIT3 as a Potential Driver of Transformation. Teresa Ezponda1,2, Juan P. Romero1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Nerea Berastegui1, Amaia Vilas1,2, Patxi San Martin1,2, Laura Castro1,2, Victoria Riego2,3, Tamara Jimenez4, Félix López4, Jesús M. Hernández4, Antonieta Molero5, Julia Montoro5, Bárbara Tazón5, Bruno Paiva2,6, María Díez-Campelo4, David Valcarcel5, David Lara1,2* and Felipe Prosper2,3*

Transfusion-Dependent Low Risk Myelodysplastic Syndrome (TD LR-MDS): Predictors Ofcardiovascular Events and Death

Marta Alonso Fernández de Gatta, MD PhD , Ana Martín García, MD PhD , Félix López Cadenas, MD , Díaz Peláez Elena, MD , Tamara Jimenez , Jesus Maria . Hernández-Rivas, MD , Victor Vallejo García, MD , Manuel Barreiro Pérez, MD , Lucia Rodríguez Estévez, MD , Juan Carlos Castro Garay , Diego Ávila, MD , Adolfo Alejandro Cabanillas Cabral, MD , Clara Sánchez Pablo, MD , María Díez-Campelo, MD PhD , Pedro Luís Sánchez Fernández, MD PhD.

Morphologic Assessment of Terminal Erythroid Differentiation Predicts Outcomes in Myelodysplastic Syndrome. Dra. Julia Montoro

EAH 2019

Transcriptional and gene regulatory networks in the aging-clonal hematopoiesis-myelodysplatic syndromes axis as a tool for identifying novel therapeutic targets. Dr. Felipe Prosper

Transcriptional alterations of hematopoietic stem cells in myelodysplastic syndromes. Teresa Ezponda1,2, Juan Pablo Romero1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Amaia Vilas1,2, Patxi San Martin1,2, Laura Castro1,2, Tamara Jimenez4, Félix López4, Jesús M. Hernández4, Antonieta Molero5, Julia Montoro5, Barbara Tazón5, Bruno Paiva2,6, Maria Díez-Campelo4, David Valcarcel5, Jesus San Miguel3, David Lara1,2* and Felipe Prosper2,3*

15th International Symposium MDS Copenhagen 2019

Pamela Acha, Laura Palomo, Francisco Fuster-Tormo, Blanca Xicoy, Mar Mallo, Paula Gómez-Marzo, Nuri de Haro, Javier Grau, Silvia Marcé, Lurdes Zamora, Francesc Solé. Analysis of the intratumoral heterogeneity in myelodysplastic syndromes associated with del(5q) using a single cell approach. 15th International Symposium on MDS. Copenhagen, Denmark. 8-11 May, 2019

‘Posters’ en congresos nacionales:

SEHH 2020

Estudio del impacto pronóstico de la amplitud de distribución eritrocitaria en la supervivencia de los pacientes diagnosticados de síndrome mielodisplásico en el Hospital Son LLàtzer

Herráez Balanzat, Inés ; Del Campo García, Raquel ; Mascaró Riera, Martín ; Cladera Serra, Antonia; Borrás Vives, Jose Bartolo; González Bachs, Elena; Gómez Pérez, Delia; Guerra Hernando, Jose María; Vázquez Fernández , Irene; Amer Salas, Neus; Astudillo Romero, Ivonne Lizett; Bargay Lleonart, Juan Jose

PO-450: análisis de los cambios producidos en el manejo clínico de los pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) en hospitales españoles con motivo de la pandemia por Covid-19.

Tormo M1, Montoya MC2, Cedena MT3, Calabuig M1, Orero MT4, Jerez A5, Lluch R6, Xicoy B7

,Recasens V8, Rivero ME9, Amarilla I10, Recio I11, López F12, Marcos J13, Hernandez F14,Carretero M15,De Miguel D16, Benlloch L17, Díez-Campelo M18 con la colaboración del GESMD19

Myelodysplastic Syndromes with 20q Deletion: Incidence, Prognostic Value and Impact on Response to Azacitidine of ASXL1 Chromosomal Deletion and Genetic Mutations

iván Martín, Eva Villamón, Rosario Abellán, Mª José Calasanz, Aroa Irigoyen, Guillermo Sanz, Esperanza Such, Elvira Mora, Míriam Gutiérrez, Rosa Collado, Míriam Vara, Mª Laura Blanco, Itziar Oiartzabal, Sara Álvarez, Teresa Bernal, Isabel Granada, Blanca Xicoy, Andrés Jerez, Raquel Fernández, Marisa Calabuig, Francisca García, Alejandro Sanz, Rosana Díez, Ángela Gil, Raquel de Paz, Francisca López, Teresa González, Carlos Solano and Mar Tormo. Spanish Group of Myelodysplastic Syndromes (GESMD).

TRANSLOCACIONES RECÍPROCAS EN SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICOS RELACIONADOS CON LA TERAPIA: REVISIÓN DE 69 PACIENTES DE LA BASE DE DATOS DEL GRUPO ESPAÑOL DE SMD CON UN CARIOTIPO EVALUABLE

Grau J1, Costa D2, Nomdedeu M3, Sole F4, Cervera J5, Such E5, Insunza A6, Calasanz MJ7, Oiartazabal I8, Hernandez JM9, Azaceta G10, Alvarez S11, Sanchez J12, Martin ML13, Bargay J14, Gomez V15, Cervero CJ 16, Allegue MJ17, Collado R18, Granada I1.

PAPEL DE LA SOBRECARGA FERRICA EN EL ESTROMA DE LOS SINDROMES MIELODISPLASICOS» Muntión Olave S1. Jiménez Solas T1. López Cadenas F1, Ortega Herrera R1, Preciado Pérez S1, Gómez de la Torre A1, Lumbreras González E1, Kamila, Sánchez-Guijo Martín F1, Diez Campelo M1. 1. Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca-IBSAL, Salamanca 2. Servicio de Hematología, Hospital Reina Sofía de Córdoba