Se celebrará en Madrid los días 21 y 22 de febrero 2020. !Anoten la fecha en sus agendas!
El proyecto ganador ha sido Síndromes mielodisplásicos con deleción 20q: incidencia, valor pronóstico e impacto terapéutico de las deleciones cromosómicas del gen ASXL1, de otros genes próximos y de las mutaciones genéticas.
Dr. Iván Martín. H.C.U. Valencia
El Registro Español de SMD alcanza en septiembre de 2019 los 15.118 pacientes
Apoyo al Diagnóstico
Actividad Científica
