Comunicaciones a Congresos
Presentaciones orales en congresos internacionales
AÑO 2023
17 th International congress on MDS:
Characterization of transcriptional alterations leading to aberrant myeloid differentiation in myelodysplastic syndromes.
Díaz-mazkiaran A De La Fuente J, Serrano G, Ainciburu M, Garcia-olloqui P, Berastegui N, Alfonso A, Vilas-zornoza A, San Martin P, Lamo-espinosa Jm, San Julián M, Acha P, Jimenez T, López F, Molero A, Montoro Mj, Solé F, Díez-campelo M, Valcarcel D, Prósper F, Hernaez M, Ezponda T.»
EHA 2023:
Desarrollo de nuevos modelos predictivos y pronósticos en base al análisis de datos de pacientes con SMD utilizando herramientas de inteligencia artificial.
Adrián Mosquera
AÑO 2022
Congreso Americano de Hematologia (ASH). New Orleans (USA), 10-13 de diciembre de 2022.
«Supervised Machine Learning Improves Risk Strati
Myelodysplastic Syndromes: An Analysis of the Spanish Group of Myelodysplastic Syndromes.
Adrian Mosquera Orgueira1*, Manuel Perez Encinas, MD2*, Nicolas A Diaz Varela, MD3*, Elvira Mora4*, Marina Díaz-Beyá, MD, PhD5*, María Julia Montoro, MD, PhD6*, Helena Pomares, PhD7*, Fernando Ramos8*, Mar Tormo9, Andres Jerez10*, Josep F Nomdedeu, MD, PhD11*, Carlos De Miguel Sanchez12*, Arenillas Leonor, MD, PhD13*, Paula Cárcel, MD14*, Maria Teresa Cedena Romero, MD, PhD15*, Blanca Xicoy, MD16*, Eugenia Rivero, MD17*, Rafael Andres del Orbe Barreto18*, Maria Diez-Campelo, MD19,20*, Luis E. Benlloch21*, Davide Crucitti22* and David Valcárcel, MD, PhD23.»
Evaluation of Lenalidomide (LEN) Vs Placebo in Non-Transfusion Dependent Low Risk Del(5q) MDS Patients. Final Results of Sintra-REV Phase III International Multicenter Clinical Trial.
Félix López Cadenas, MD1*, Eva Lumbreras2*, Teresa González, PhD2*, Blanca Xicoy, MD3*, Joaquín Sánchez-García, MD, PhD4*, Rosa Coll, MD5*, Bohrane Slama6*, José Ángel Hernández-Rivas7*, Sylvain Thepot8*, Teresa Bernal, MD, PhD9*, Agnès Guerci-Bresler, MD, PhD10*, Guillermo Sanz, MD, PhD11,12, Joan Bargay, MD, PhD13*, Maria Luz Amigo, MD14*, Raquel De Paz Arias, PhD15*, Claude Preudhomme, PharmD, PhD16,17, Aristoteles Giagounidis, MD18, Uwe Platzbecker, MD19*, Stefan Wickenhauser, MD20*, Katharina S. Goetze21, Ali Arar22*, Jesús María Hernández-Rivas, MD, PhD2,23, Sofía M Toribio Castelló2*, Pierre Fenaux24, Consuelo Del Cañizo, MD, PhD25 and Maria Diez-Campelo, MD26*.
Real-World Validation of Molecular International Prognostic Scoring System (IPSS-M) for Myelodysplastic Syndromes.
Elisabetta Sauta, Phd1, Marie Robin, Md2, Matteo Bersanelli, Phd3, Erica Travaglino, Bsc1, Manja Meggendorfer, Phd4, Lin-Pierre Zhao, Md2, Juan Carlos Caballero-Berrocal, Md6, Giulia Maggioni, Md1, Cristina Astrid Tentori, Md1, Massimo Bernardi, Md6, Carmen Di Grazia, Md7, Luca Vago, Md6, Giulia Rivoli, Md7, Lorenza Borin, Md8, Saverio D’amico, Meng1, Marta Ubezio, Md1, Alessia Campagna, Md1, Antonio Russo, Md1, Daniele Mannina, Md1, Luca Lanino, Md1, Patrizia Chiusolo, Md9, Luisa Giaccone, Md10, Maria Teresa Voso, Md11, Marta Riva, Md12, Esther Oliva, Md13, Matteo Zampini, Phd1, Elena Riva, Phd1, Olivier Nibourel, Phd14, Claudia Sala, Phd15,16, Marilena Bicchieri, Phd1, Niccolò Bolli, Md17, Alessandro Rambaldi, Md18, Francesco Passamonti, Md19, Victor Savevski, Meng1, Armando Santoro, Md1,3, Ulrich Germing, Md20, Shahram Kordasti, Md21,22, Valeria Santini, Md23, Maria Diez-Campelo, Md5, Guillermo Sanz, Md24, Francesc Solé, Phd25, Wolfgang Kern, Md4, Uwe Platzbecker, Md26, Lionel Ades, Md2, Pierre Fenaux, Md2, Torsten Haferlach, Md4, Gastone Castellani, Phd15,16, And Matteo G Della Porta, Md1,3.
CGC 2022
«Recommendations of the International Working Group for Clinical Implementation of Optical Genome Mapping in Hematologic Malignancies
Adam C. Smith, Rashmi Kanagal-Shamanna, Barbara Dewaele, Katrina Rack, Alex Hoischen, Kornelia Neveling, Gordana Raca, Brynn Levy, Ravindra Kolhe, Blanca Espinet, Anna Puiggros, Francesc Sole, Mar Mallo?.
INT MDS MEETING
Treatment Patterns and Overall Survival in Patients with Intermediate-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS): A Retrospective Analysis in the Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD) Spanish MDS Registry
María Díez-Campelo,1-3 Luis E. Benlloch,2 Emma Sasse,4 David Wormser,4 Leyla Hernandez Donoso,4 Silvia Colicino,4 Teresa Bernal,5 Antonieta Molero Yordi,6 Mar Tormo,2,7,8 Montserrat Arnan Sangerman,9 Guillermo Sanz,3,10 Marina Díaz-Beyá,11 María Teresa Cedena Romero,12 Andrés Jerez,13 Brayan Merchán,14 David Valcárcel Ferreiras2,5
AÑO 2021
16th International Congress on Myelodysplastic Syndromes
«Clinical Outcomes and Molecular Profile of Oligomonocytic Chronic Myelomonocytic Leukemia Support its Consideration as the first step in the Proliferative Continuum of Chronic Myelomonocytic Leukemia.
DavidRoman-Bravo1LeonorArenillas2Maria TeresaAsensi3NievesGarcia-Gisbert4Juan JoseRodriguez-Sevilla5BrayanMerchan6SaraGarcía Ávila5BeatrizBellosillo7ConcepciónFernández-Rodríguez2LourdesFlorensa8AnaFerrer2XavierCalvo2
«INCORPORATION OF COHESIN MUTATIONAL DATA INTO CURRENT IPSS-R CLASSIFICATION
REFINES THE PROGNOSTIC STRATIFICATION OF VERY LOW/LOW-RISK MYELODYSPLASTIC
SYNDROMES
Marta Martín Izquierdo, María Díez-Campelo, Javier Sánchez del Real, Alberto Hernández Sánchez,
Jesús M Hernández Sánchez, Kamila Janusz, Felix López, Mar Tormo, Marta Megido, Carmen
Olivier, Andrés Madinaveitia-Ochoa, Julio Dávila, Magdalena Sierra, Manuel Vargas, Sandra Santos
Mínguez, Cristina Miguel García, Rocío Benito, Jesús María Hernández Rivas, Fernando Ramos,
María Abáigar.»
ASH
Germline and Somatic Variants Co-Ocurrence Profile in Early Onset Adult Myelodysplastic Syndromes without a Preexisting Disorder
Tzu Hua Chen-Liang, Salvador Carrillo-Tornel, Marta Santiago, Bernardo López Andrade, Francisca Maria Hernandez, Paloma García-Martín, Félix López Cadenas, Mar Tormo, María Lourdes Hermosín, Teresa Bernal del Castillo, Esperanza Tuset, Ángeles Medina Perez, Helena Pomares, Teresa Arquero, María Julia Montoro, Blanca Xicoy, Francesc Solé, Guillermo Sanz, David Valcarcel, Maria Diez-Campelo, Andres Jerez
Overactivation of the NLRP3 Inflammasome in Chronic Myelomonocytic Leukemia KRAS Mutated Patients Can be Detected By the Apoptosis-Associated Speck-like Protein (ASC) and Reverted By IL1? Inhibitors
Laura Hurtado-Navarro, Ernesto J Cuenca, Eva Soler, Andres Jerez, Helios Martínez-Banaclocha, Esperanza Such, Beatriz Bellosillo, Lurdes Zamora, Jesus Maria Hernández-Rivas, Javier Marco, Laura Martínez-Alarcón, María Dolores Linares-Latorre, Josefa Marco, Sara García Ávila, Paula Amat, Teresa González, Marta Martín Izquierdo, Montserrat Arnan Sangerman, Helena Pomares, Tzu Hua Chen-Liang, Maite Herranz, Gonzalo Carreño, Carlos Garcia-Palenciano, Raul Teruel Montoya, Pablo Pelegrin, Francisca Ferrer Marin
Clinical Characteristics, genomic landscape and functional studies of GATA2 deficiency in a cohort of Spanish patients.
D. Romero-Moya, J. Castan?o, F. De Giorgio, F. Lessi, P. Aretini, C.M. Mazzanti, L. Mularoni, M. Di Stefano, A. Liquori, J. Gonzalez, E.J. Kozyra, A. Catala?, J.C. Rodriguez-Gallego, J. Nomdedeu, C. Di?az de Heredia, A. Perez Martinez, A. Escudero-Lopez, F. Lo?pez Cadenas, M. Di?ez-Campelo, T. Gonzalez, C. Marti?nez-Laperche, N. Dorado, F. Marco, J. Cervera, C. Bodor, M. Wlodarski, A. Bigas, A Giorgetti
9th International Symposium on MDS and SAA in childhood
ANALYSIS OF GERMLINE PREDISPOSITION IN PATIENTS WITH MYELOID NEOPLASMS: ASSOCIATION BETWEEN MOLECULAR ALTERATIONS AND CLINICAL HISTORY
M. Santiago Balsera 1,2,*, A. Liquori 3 , J. V. Gil 3 , G. Avetisyan 3 , L. Cordón 3 , B. Martín 3 , E. Mora 1 , M. Ibáñez 3 , C. Sargas 3 , E. González 3 , M. Boluda 3 , M. Morote 3 , C. García 3 , C. Martínez 3 , A. SanJuan 3 , M. Llop 1 , P. Montesinos 1 , E. Barragán 1 , M. Á. Sanz 1 , G. Sanz 1 , Á. Zúñiga 2 , E. Such 1 , J. Cervera 1″ EHA 2021
AÑO 2020
EHA 2020
Transcriptional regulation of Hematopoietic Stem Cells in Aging and Myelodysplastic Syndrome reveals DDIT3 as a Potential Driver of Transformation. Teresa Ezponda1,2, Nerea Berastegui1, Juan P. Romero1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Celine Philippe4, Amaia Vilas-Zornoza1,2, Patxi San Martin1,2, Laura Castro1,2, Tamara Jimenez5, Félix López5, Jesús M. Hernández5, Antonieta Molero6, Julia Montoro6, Bárbara Tazón6, Bruno Paiva2,7, Kevin Rouault-Pierre4, María Díez-Campelo5, David Valcarcel6, David Lara1,2 and Felipe Prosper2,3* –
Modelado de las patologías humanas del Síndrome Myodisplasico y Leucemia Mieloide Aguda vinculado a GATA2
Human IPSC-based model of GATA2 deficiency reveals impaired endothelial-hematopoietic development. First author: J. Castaño. Last author: A. Giorgetti.
Phase 3 Study of Lenalidomide (LEN) Vs Placebo in Non-Transfusion Dependent (TD) Low Risk Del(5q) MDS Patients – Interim Analysis of the European Sintra-REVTrial Félix López Cadenas, MD , Eva Lumbreras , Blanca Xicoy, MD , Joaquín Sánchez, MD , Rosa Coll, MD , Bohrane Slama, MD , Jose Angel Hernandez 7* 8* 9* 10* 11* Rivas, MD, PhD , Sylvain Thepot, MD , Teresa Bernal, MD, PhD , Beatriz Arrizabalaga, MD. PhD , Agnès Guerci-Bresler, MD, PhD , Guillermo F Sanz, 12 13* 14* 15* 16* 17 18 MD, PhD , Joan Bargay, MD , Maria Luz Amigo, MD , Raquel de Paz, MD , Benet Nomdedeu, MD , Aristoteles Giagounidis , Uwe Platzbecker, MD , 19* 20 21* 22,23 24 Stefan Wickenhauser , Katharina S. Götze , Ali Arar , Jesus María Hernández Rivas, MD, PhD , Pierre Fenaux, MD, PhD , Consuelo Del Cañizo, MD, 25 26,27* PhD and Maria Diez-Campelo, MD, PhD
ASH 2020
Results of a Clinical Trial of H3B-8800, a Splicing Modulator, in Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS), Acute Myeloid Leukemia (AML) or Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)David P. Steensma1, Martin Wermke2, Virginia M. Klimek3, Peter L Greenberg4, Patricia Font5, Rami S. Komrokji6, Jay Yang7, Andrew M. Brunner8, Hetty E. Carraway9, Lionel Ades10, Aref Al-Kali11, Juan Manuel Alonso Dominguez12, Ana Alonso13, Catherine C. Coombs14, H. Joachim Deeg15, William B. Donnellan16, James M. Foran17, Guillermo Garcia-Manero18, Michael B. Maris19, Malgorzata McMasters20, Jean-Baptiste Micol21, Jaime Perez De Oteyza22, Felicitas Thol23, Eunice S. Wang24, Justin M. Watts25, Silvia Buonamici26, Amy Kim26, Vikram Gourineni26, Alyssa J Marino26, Nathalie Rioux26, Joanne Schindler26, Sherri Smith26, Huilan Yao26, Xiaobin Yuan27, Kun Yu26, Uwe Platzbecker28.» ASH 2020
AÑO 2019
15th International Symposium MDS Copenhagen 2019
Molecular characterization and clonal architecture of adult MDS/MPN.Laura Palomo1,2, Manja Meggendorfer1, Stephan Hutter1, Sven Twardziok1, Vera Ademà1,3, Irene Fuhrmann1, Francisco Fuster-tormo2, Pamela Acha2, Francesc Solé2, Claudia Haferlach1, Torsten Haferlach.
TP53 State Dictates Genome Stability, Clinical Presentation and Outcomes in Myelodysplastic Syndromes.
Elsa Bernard, Phd1*, Yasuhito Nannya, Md, Phd2, Tetsuichi Yoshizato, Md, Phd3, Robert P. Hasserjian, Md4, Ryunosuke Saiki5*, Yusuke Shiozawa, Md, Phd6*, Sean M. Devlin, Phd7*, Heinz Tuechler8*, Araxe Sarian1*, Luca Malcovati, Md9, Francesc Sole, Phd10, Detlef Haase, Md11*, Maria Creignou12*, Max Levine, Ms13*, Ulrich Germing, Md14*, Catherine Cargo, Mb, Frcpath15*, Yanming Zhang, Md16, Juan Medina, Ms17*, Juan E. Arango Ossa, Bs1*, Julie Schanz, Md, Phd11*, Arjan Van De Loosdrecht, Md, Phd18*, Martin Jädersten, Md, Phd19*, John M. Bennett, Md20, Magnus Tobiasson, Md, Phd21*, Olivier Kosmider, Pharmd, Phd22*, Matilde Y Follo, Phd23*, Felicitas Thol, Md24, Ronald F Pinheiro, Md25*, Valeria Santini, Md26, Ioannis Kotsianidis27*, Jacqueline Boultwood28, Fabio Ps Santos, Md29, Senji Kasahara, Md, Phd30, Takayuki Ishikawa, Md, Phd31, Hisashi Tsurumi, Md, Phd32, Akifumi Takaori-kondo, Md, Phd33, Toru Kiguchi34*, Chantana Polprasert, Md35*, Virginia M. Klimek, Md36, Michael R. Savona, Md37, Monika Belickova, Phd38*, Christina Ganster11, Lionel Ades, Md, Phd39, Matteo Giovanni Della Porta, Md40*, Alexandra Smith, Phd41*, Yesenia Werner1*, Minal A Patel, Mph42*, Agnes Viale, Phd1*, Katelynd Vanness1*, Donna S Neuberg, Scd43, Kristen E. Stevenson, Ms44*, Kamal Menghrajani, Md36, Kelly L Bolton, Md, Phd45, Pierre Fenaux, Md, Phd46, Andrea Pellagatti28*, Uwe Platzbecker, Md47, Michael Heuser, Md48, Peter Valent, Md49, Shigeru Chiba, Md, Phd50*, Yasushi Miyazaki, Md, Phd51, Carlo Finelli52*, Maria Teresa Voso, Md53, Lee-yung Shih, Md54, Michaela Fontenay, Md, Phd55, Joop H. Jansen, Phd56, José Cervera, Md, Phd57*, Yoshiko Atsuta, Md, Phd58*, Norbert Gattermann, Md59, Benjamin L. Ebert, Md, Phd60, Rafael Bejar, Md, Phd61, Peter L Greenberg, Md62, Mario Cazzola, Md63, Eva Hellstrom Lindberg, Md, Phd64, Seishi Ogawa, Md, Phd3 And Elli Papaemmanuil, Phd65.
Long-term Benefits After Discontinuation Of Lenalidomide Due To Adverse Events In Patients With Del (5q) Myelodysplastic Syndromes. F. Hernandez Mohedo1, C. Alarcon Payer2, E. Mora Casterá3, S. Romero Dominguez3, B. López Andrade4, A.R. González5, G. Sanz3.
Clinical And Mutational Profiles Differentiate Hypoplastic From Hyperplastic Myelodysplastic Syndrome And Myelodysplastic Syndrome With Isolated Deletion Of 5q.F. Hernandez Mohedo1, F. Solé Ristol2, M. Bernal Sánchez1, L. Palomo Sanchís2, M. Jurado Chacón1.
60th ASH Annual Meeting 2019
Results of a Clinical Trial of H3B-8800, a Splicing Modulator, in Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS), Acute Myeloid Leukemia (AML) or Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
David P. Steensma1, Martin Wermke2, Virginia M. Klimek3, Peter L Greenberg4, Patricia Font5, Rami S. Komrokji6, Jay Yang7, Andrew M. Brunner8, Hetty E. Carraway9, Lionel Ades10, Aref Al-Kali11, Juan Manuel Alonso Dominguez12, Ana Alonso13, Catherine C. Coombs14, H. Joachim Deeg15, William B. Donnellan16, James M. Foran17, Guillermo Garcia-Manero18, Michael B. Maris19, Malgorzata McMasters20, Jean-Baptiste Micol21, Jaime Perez De Oteyza22, Felicitas Thol23, Eunice S. Wang24, Justin M. Watts25, Silvia Buonamici26, Amy Kim26, Vikram Gourineni26, Alyssa J Marino26, Nathalie Rioux26, Joanne Schindler26, Sherri Smith26, Huilan Yao26, Xiaobin Yuan27, Kun Yu26, Uwe Platzbecker28.
Presentaciones orales en congresos nacionales:
SEHH 2021
La evolución clínica y el perfil molecular de la leucemia mielomonocítica crónica oligomonocítica (LMMC-OM) apoyan su consideración como el primer paso en el continuo evolutivo de la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
La concurrencia de mutaciones en las vías del splicing y de las cohesinas se asocia con un peor prognóstico en pacientes con síndromes mielodisplásicos
Marta Martín Izquierdo1, María Díez Campelo2, Javier Sánchez del Real3, Alberto Hernández Sánchez2, Jesús M Hernández Sánchez1, Kamila Janusz4, Félix López Cadenas2, Mar Tormo5, Marta Megido6, Carmen Olivier7, Andrés Madinaveitia-Ochoa8, Julio Dávila9, Sandra Santos Mínguez1, Cristina Miguel García1, Vanesa Gutiérrez2, Filomena Corral2, Rocío Benito1, Jesús M Hernández Rivas1,2, Fernando Ramos3, María Abáigar1″
Caracterización de las alteraciones transcripcionales y de vías regulatorias génicas asociadas a la diferenciación mieloide aberrante en los síndromes mielodisplásicos
Díaz-Mazkiaran A1,2,3, de la Fuente J4, Serrano G1, Berastegui N2,3,5, Ainciburu M2,3,5, Alfonso A5,6, Vilas-Zornoza A2,3,5, San Martin P2,3,5, Lamo de Espinosa J6, San Julián M6, Acha P7, Solé F7, Jimenez T8, López F8, Díez-Campelo M8, Molero A9, Montoro MJ9, Valcarcel D9, Ezponda T2,3,5, Hernaez M1,3,5,10, Prósper F2,3,4,7.»
El análisis computacional de la hematopoyesis mediante single cell rnaseq revela alteraciones asociadas con envejecimiento y patología mieloide
Ainciburu M1,2*, Ezponda T1,2*, Berastegui N1, Alfonso-Pierola A2,3, Vilas-Zornoza A1,2, San Martin-Uriz P1,2, Alignani D4, Lamo de Espinosa J3, San Julián M3, Jimenez T5, López F5, Molero A6, Montoro J6, Serrano G7, Diaz-Mazkiaran A2,7, Lasaga M8, Gomez-Cabrero D8, Díez-Campelo M5, Valcarcel D6, Hernaez M7, Romero J1,2, §, Prosper F1,2,3, §»
Caracterización de alteraciones transcripcionales en pacientes con síndrome mielodisplásico con deleción 5q
Nerea Berastegui1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Amaia Vilas-Zornoza1,2, Patxi San Martin1,2, Jose Lamo de Espinosa3, Mikel San Julián3, Aintzane Diaz-Mazquiaran1,7, Pamela Acha4, Tamara Jimenez5, Félix López5, Antonieta Molero6, Maria Julia Montoro6, Mikel Hernáez2,7, María Díez-Campelo5, David Valcarcel6, Francesc Solé4, Teresa Ezponda1,2,*, Felipe Prosper2,3,
Secuenciación de genes completos para la identificación de mutaciones de splicing en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA)
Morote-Faubel Mireya, Liquori Alessandro, Ibáñez Mariam,Boluda-Navarro Mireia, Fernández-Blanco Beatriz, González-Romero
Elisa, Martínez-Valiente Cristina, García-Ruiz Cristian, González-Sáiz Elvira, Santiago-Balsera Marta, Sargas-Simarro Claudia, Llop-Garcia, Marta, Barragan Eva, Montesinos-Fernández Pau, Such Esperanza,Avetisyan Gayane, Sanjuán-Pla Alejandra, Senent Leonor, Sanz Guillermo, De la Rubia Javier, Cervera Jose
Mutaciones Concurrentes en ZRSR2 Y TET2 causan anomalías compatibles con smd en un modelo de ratón
Garcia-Ruiz Cristian, Martínez-Valiente Cristina, Senent Leonor,Cordón Lourdes, Martín-Herreros Beatriz, Boluda-Navarro Mireia, Morote-Faubel Mireya, Fernández-Blanco Beatriz, González-Sáiz Elvira, Avetisyan Gayane, Santiago Balsera Marta, González-Romero Elisa, Ibáñez Company Mariam, Liquori Alessandro, Mora Elvira,Such Taboada Esperanza, Sanz Santillana Guillerm6, De la Rubia Javier, Gutiérrez-Adán Alfonso, Cervera Zamora José, Sanjuan-Pla Alejandra.
Impacto clínico de las mutaciones en TP53 en smd en adultos jóvenes según su estado alélico
Irene, Chen Liang Tzu Hua, Carrillo Tornel Salvador, Liquori Alessandro, Santiago Balsera Marta, Cifuentes Rosa, Ibáñez Mariam, Senent Leonor, Ortuño Francisco José, Such Esperanza, Cervera Jose, Teruel-Montoya Raúl1, Sanz Guillermo, Jerez Andrés
«Propuesta de clasificación molecular de la leucemia mieloblástica aguda (LMA) en función de eventos de splicing
Liquori A1, González-Saiz E1, Fernández-Blanco B, González-Romero E, Ibáñez Company M1, Avetisyan G, Morote-Faubel M, Santiago-Balsera M, Boluda-Navarro M3, Sargas Simarro C, Martínez-Valiente C,García-Ruiz C, Sanjuán-Pla A, Such Taboada E, Barragán González E, Llop García M, Montesinos Fernández P, Sanz Santillana G,De la Rubia J, Cervera Zamora J
Perfiles de co-ocurrencia de variantes germinales y adquiridas en síndromes mielodisplásicos en adultos jóvenes sin disfunción orgánica previa
Chen-Liang Tzu Hua1, Carrillo Tornel Salvador1, Hurtado Ana María1, López-Andrade Bernardo2, Ángeles Medina3, Montoro María Julia4, García-Martín Paloma5, Tuset Esperanza6, Del Orbe Rafael 7, Hermosín Lourdes8, Bernal Teresa9, Ramos Fernando10, Tormo Mar11, Arnan Monserrat12, Xicoy Blanca13, Diez-Campelo María14, Solé Francesc15, Hernández Francisca16, Sanz Guillermo17, Jerez Andrés18
«Discrepancias en el diagnóstico de síndromes mielodisplásicos (smd) y leucemia mieloide aguda (LMA) según la oms 2016 ¿es reproducible el límite de 20% de blastos?
Font, Patricia ; Loscertales , Javier; Muñoz Novas, Carolina; Lopez Rubio, Montserrat; Bermejo, Alfredo; Ricard, Pilar; Seri, Cristina; Soto, Carlos; Garcia Alonso, Luis; Piris Villaespesa, Miguel; Perez Segura, Gloria; Ballesteros, Monica; Benavente, Celina; Gomez Rojas, Sandra; Garcia Herce, Cristina; Castilla, Lucia; Cedena, Teresa; Ortuzar, Ariana; Jimenez Chillon, Carlos; Bellon Jose Maria; Villarubia, Jesus; Diez Martin, Jose Luis»
SEHH 2020
“CO-217: «Estudio de la incidencia y características de la infección Covid-19 en pacientes con SMD incluidos en el Registro del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD)»
Tormo M1, Díaz-Beyá, M2, Gil A3, De Paz R4, Font P5, Quispe I6, Izuzquiza M7, Pérez
A8, Requena MJ9, Muñoz-Novas C10, Ricard MP11, Ramos F12, Muntion S13, Escolano C14, Gómez M15, Arnán M16, Medina F17, Benlloch L18, Díez-Campelo M19 con la colaboración del GESMD20.
CO-091. PAPEL DE LAS ALTERACIONES TRANSCRIPCIONALES EN LA REGULACIO?N DE LAS CE?LULAS MADRE HEMATOPOYE?TICAS DURANTE EL ENVEJECIMIENTO Y EN LA PATOGENIA DE LOS SI?NDROMES MIELODISPLA?SICOS.
Teresa Ezponda1,2, Nerea Berastegui1, Juan P. Romero1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Celine Philippe4, Amaia Vilas-Zornoza1,2, Patxi San Martin1,2, Laura Castro1,2, Tamara Jimenez5, Félix López5, Jesús M. Hernández5,Antonieta Molero6, Julia Montoro6, Bárbara Tazón6, Bruno Paiva2,7, Kevin Rouault-Pierre4, María Díez-Campelo5,David Valcarcel6, David Lara1,2 and Felipe Prosper2,3*
«Los eventos infecciosos durante el tratamiento con agentes hipometilantes empeoran el pronóstico y la calidad de vida de pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo y leucemia aguda mieloblástica, un estudio del GESMD”. Vilorio-Marqués L, Mora E, Xicoy B, Gutierrez L, Vara Pampliega M, Rey Bua B, Chen-Liang T, Molero A, Calabuig M,, Toro M, Escolano Escobar C, Aguilar Franco C, Hernández Mohedano F, Asensi P, Jimenez Lorenzo MJ, López de Ugarriza P, Jerez A, Díez-Campelo M, Valcárcel D., Bernal T.
«Síndromes mielodisplásicos en adulto joven sin disfunción orgánica previa: predominio de variantes en genes de reparación de ADN e impacto clínico» Tzu Hua Chen-Liang1, Marta Santiago2, Laura Palomo3, María José Jimenez4, Rafael del Orbe5, Mar Tormo6, Félix López-Cadenas7, Lourdes Hermosín8 , Teresa Bernal7, Eduardo Salido,10 Carmen Benet11, Begoña Muiña12, Raquel Oña13 , Fernando Ramos14,Francisca Hernandez15,Esperanza Tuset,16 Helena Pomares,17 Antonio Martínez-Francés,18 Teresa Arquero,19 Andrés Jerez,1
«Proporción de eritroblastos CD71+ en médula ósea como factor predictivo de la respuesta a darbepoetina en síndromes mielodisplásicos» Salvador Carrillo-Tornel, Tzu-Hua Chen-Liang, Ana María Hurtado, Alba Casado-Prieto, María Dolores García-Malo, María Luisa Lozano, Vicente Vicente, Francisco José Ortuño, Andrés Jerez
«Un Índice Pronóstico Internacional Revisado (Ips S-r) De 3.5 Puntos Estratifica A Los Pacientes Con Síndrome Mielodisplásico (Smd) En 2 Grupos De Riesgo. Montoro Maria Julia1, Ortega Margarita1, Villacampa Guillermo2, Bernal Teresa3, Pomares Helena4, Mora Elvira5, Molero Antonieta1, Vilorio Laura3, Tormo Mar6, Díaz-Beyá Marina7, Merchán Brayan8, Jerez Andrés9, Rivero Eugenia10, Lis Maria José11, Cárcel Paula12, Bargay Joan13, Ramos Fernando14, Xicoy Blanca15, Díez-Campelo María16, andValcárcel David1, with the collaboration of the Spanish Group of the Myelodysplastic Syndromes
Síndromes Mielodisplásicos Con Deleción 20q: Incidencia, Valor Pronóstico E Impacto Terapéutico De Las Alteraciones Cromosómicas Del Gen Asxl1 Y De Las Mutaciones Genéticas.Martin Castillo, I ; Villamon Ribate, E; Abellan Sanchez, R; Calasanz Abinzano, Mj; Irigoyen Barranco, A; Such Taboada, E; Mora Castera, E; Gutierrez Serrano, M; Collado Nieto, R; Vara Pampliega, M; Blanco, Ml; Oiartzabal Ormategi, I; Alvarez De Andres, S; Bernal Del Castillo, T; Granada Font, I; Xicoy Cirici, B; Jerez Cayuela, A; Fernandez Gonzalez, R; Tormo Díaz, M; Grupo Español De Síndromes Mielodisplasicos, Gesmd.
Síndromes Mielodisplásicos Hipoplásicos, Hiperplásicos y con anomalía aislada del 5q: diferencias en el perfil clínico y mutacional de riesgo Rodriguez Gil, Miguel Angel ; Hernandez Mohedo, Francisca; Bernal Sanchez, Monica; Hermosin Ramos, Lourdes; Sanchez Garcia, Joaquin; Jerez Cayuela, Andres; Muñoz Novas, Carolina; Sanchez De Puerta, Maria Vahi; Bernal Del Castillo, Teresa; Cornejo Calvo, Maria Elena; Cruz Diaz, Antonio Jesus; Palomo Sanchis, Laura; Exposito Ruiz, Manuela; Jurado Chacon, Manuel ESTUDIOFASE2DEPEVONEDISTAT+ AZACITIDINA VS. AZACITIDINA EN PACIENTES CON SI?NDROME MIELODISPLA?SICO DE ALTO RIESGO, LEUCEMIA MIELOMONOCI?TICA CRO?NICA O LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA < 30% DE BLASTOS (NCT02610777) Di?ez Campelo M(1), Ade?s L(2), Watts J(3), Radinoff A(4), Arnan Sangerman M(5), Cerrano M(6), Font Lo?pez P(7), Zeidner J(8), Graux C(9), Liesveld J(10), Selleslag D(11), Tzvetkov N(12), Fram RJ(13), Zhao D(13), Bell J(13), Friedlander S(13), Faller DV(13), Sekeres MA(14) IMPACTO PRONO?STICO DE LAS MUTACIONES DE LOS GENES DE LA VI?A DE RAS EN PACIENTES CON SI?NDROMES MIELODISPLA?SICOS. NO NOTIFICADO. Martín-Izquierdo M(1), Lo?pez-Cadenas F(2), Jime?nez-Aparicio T(3), Herna?ndez-Sa?nchez J(1), Lumbreras E(2), Ramos F(1), Madinaveitia-Ochoa A(2), Olivier C(1), Aguilar C(2), Rodri?guez JN(4), Rodri?guez-Iglesias I(5), Gonza?lez-Briones S(6), Santos-Mi?nguez S(7), Miguel-Garci?a C(8), Gutie?rrez V(1), Isidro IM(2), Benito R(1), Aba?igar M(2), Di?ez-Campelo M(1), Herna?ndez-Rivas JM(2)
LAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL COMPLEJO COHESINA ESTA?N ASOCIADAS A UN PEOR PRONO?STICO EN PACIENTES CON SI?NDROMES MIELODISPLA?SICOS DE BAJO RIESGO
Martín Izquierdo M(1), Lo?pez-Cadenas F(2), Sa?nchez del Real J(3), Herna?ndez-Sa?nchez A(4), Herna?ndez-Sa?nchez J(3), Janusz K(1), Di?ez-Campelo M(2), Tormo M(5), Megido M(3), Olivier C(6),
(7) (8) (9) (10) Madinaveitia-Ochoa A , Da?vila J , Sierra M , Vargas M ,
Santos-Mi?nguez S(11), Miguel-Garci?a C(12), Benito R(1), Herna?ndez-Rivas JM(2), Ramos F(1), Aba?igar M(2)
SEHH 2019
Diferencias transcriptómicas y proteómicas en los componentes del inflamasocma entre leucemia mielomonocítica crónica y síndromes mielodisplásicos. Zurdo M, Hurtado AM, Chen-Liang TH, Martínez-Banaclocha H, Palomo L, López-Cadenas F, Lumbreras E, Zamora L, Xicoy B, Díez-Campelo M, Solé F, Vicente V, Pelegrín P, Jerez A.
Implicaciones clínicas y seguimiento de los pacientes con hematopoyesis clonal. En: Simposium: SMD & CHIPs (Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential). Blanca Xicoy.
Diferencias transcriptómicas y proteómicas en los componentes del inflamasocma entre leucemia mielomonocítica crónica y síndromes mielodisplásico. Zurdo M, Hurtado AM, Chen-Liang TH, Martínez-Banaclocha H, Palomo L, López-Cadenas F, Lumbreras E, Zamora L, Xicoy B, Díez-Campelo M, Solé F, Vicente V, Pelegrín P, Jerez A.
Alteraciones transcripcionales de las células madre hematopoyéticas en el eje envejecimiento-síndromes mielodisplásicos. Dra. Teresa Ezponda
Transcriptional and gene regulatory networks in the aging-clonal hematopoiesis-myelodysplatic syndromes axis as a tool for identifying novel therapeutic targets. Dr. Felipe Prosper
Predisposición Germinal en Síndromes Mielodisplásicos en Adulto Joven sin Disfunción Orgánica Previa: Nuevo Hallazgo de Variantes Deletéreas en Genes Responsables de la Inestabilidad de Microsatélites.Dr. Andrés Jérez, Tzu-Chen.
Alteraciones transcripcionales de las células madre hematopoyéticas en el eje envejecimiento-síndromes mielodisplásicosTeresa Ezponda1,2, Juan Pablo Romero1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Amaia Vilas1,2, Patxi San Martin1,2, Laura Castro1,2, Nerea Berastegui1, Tamara Jimenez4, Félix López4, Jesús M. Hernández4, Antonieta Molero5, Julia Montoro5, Barbara Tazón-Vega5, Bruno Paiva2,6, Maria Díez-Campelo4, David Valcarcel5, Jesus San Miguel3, David Lara-Astiaso1,2* and Felipe Prosper2,3*
Una diferenciación eritroide terminal (DET) anormal por morfología presenta un impacto pronóstico adverso en los síndromes mielodisplásicos (SMD). Dra. Julia Montoro.
UN ÍNDICE PRONÓSTICO INTERNACIONAL REVISADO (IPS S-R) DE 3.5 PUNTOS ESTRATIFICA A LOS PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) EN 2 GRUPOS DE RIESGO» Montoro Maria Julia1, Ortega Margarita1, Villacampa Guillermo2, Bernal Teresa3, Pomares Helena4, Mora Elvira5, Molero Antonieta1, Vilorio Laura3, Tormo Mar6, Díaz-Beyá Marina7, Merchán Brayan8, Jerez Andrés9, Rivero Eugenia10, Lis Maria José11, Cárcel Paula12, Bargay Joan13, Ramos Fernando14, Xicoy Blanca15, Díez-Campelo María16, andValcárcel David1, with the collaboration of the Spanish Group of the Myelodysplastic Syndromes
‘Posters’ en congresos internacionales:
2023
17 th International congress on MDS. Marsella (Francia), 3-6 mayo, 2023.
Sex Determines Differential Genomic Profiles In Chronic Myelomonocytic Leukemia (cmml) Involving Underrepresentation Of Srsf2 Gene Mutation. X. Calvo, D. Roman-Bravo, N. García-Gisbert, S. García-Ávila, F. López-Cadenas, B. Bellosillo, M. Salido, A. Puiggros, B. Espinet, B. Costan, M. Karasiewicz, A. Rial, L. Florensa, A. Ferrer, L. Arenillas.
Genomic Determinants Of Dysmyelopoiesis And Evaluation Of Its Prognostic Impact In Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML). X. Calvo, D. X. Calvo, D. Roman-Bravo, N. García-Gisbert, S. García-Ávila, F. López-Cadenas, B. Bellosillo, M. Salido, A. Puiggros, B. Espinet, R. Navarro, M.D.L.A. Manrique, A. Rial, L. Florensa, A. Ferrer, L. Arenillas.
Genomic classification of myelodysplastic syndromes. Elsa Bernard, Phd, Robert P. Hasserjian, Md, Peter L. Greenberg, Md, Juan E. Arango Ossa, Ms, Maria Creignou, Md, Yasuhito Nannya, Md, Phd, Heinz Tuechler, Juan S. Medina-martinez, Ms, Max Levine, Ms, Martin Jädersten, Md, Phd, Ulrich Germing, Md, Guillermo Sanz, Md, Phd, Arjan A. Van De Loosdrecht, Md, Phd, Olivier Kosmider, Md, Phd, Matilde Y. Follo, Phd, Felicitas Thol, Md, Lurdes Zamora, Phd, Ronald F. Pinheiro, Phd, Andrea Pellagatti, Phd, Harold K. Elias, Md, Detlef Haase, Md, Phd, Christina Ganster Phd, Lionel Ades, Md, Phd, Magnus Tobiasson, Md, Phd, Laura Palomo, Phd, Matteo Giovanni Della Porta, Md, Pierre Fenaux, Md, Phd, Monika Belickova, Phd, Michael R. Savona, Md, Virginia M. Klimek, Md, Fabio P. S. Santos, Md, Phd, Jacqueline Boultwood, Phd, Ioannis Kotsianidis, Md, Phd, Valeria Santini, Md, Francesc Solé, Phd, Uwe Platzbecker, Md, Michael Heuser, Md, Peter Valent, Md, Carlo Finelli, Md, Maria Teresa Voso, Md, Lee-yung Shih, Ms?, Michaela Fontenay, Md, Phd, Joop H. Jansen, Phd, José Cervera, Md, Phd, Norbert Gattermann, Md, Benjamin L. Ebert, Md, Phd, Rafael Bejar, Md, Phd, Luca Malcovati, Md, Mario Cazzola, Md, Seishi Ogawa, Md, Phd, Eva Hellström-lindberg, Md, Phd, Elli Papaemmanuil, Phd.
Umbrella Project: unified platform for a better integral evaluation of MDS. T. Jiménez Solas, S.m. Toribio Castelló, S. Muntión Olave, T. Gonzalez, M. Del Rey, E. Lumbreras, M. García Antúnez, I. Rodríguez Iglesias, S. González Briones, A. Avendaño Pita, F. López-cadenas, A. Yeguas, D. Valcárcel, F. Prosper, F. Solé, M. Díez Campelo.
Early onset adult MDS without pre-existing disorders: dominant role of NHEJ DNA-repair pathway deleterious germline variants. Marina Verdejo-sánchez, Salvador Carrillo-tornel, Tzu Hua Chen-liang, Olga Monpel, Teresa Bernal, Lourdes Hermosín, Marta Santiago, Oriol Calvete, Ana Yeguas, Maria López, María Julia Montoro, José Cervera, Francesc Solé, María Diéz-campelo, David Valcarcel, Andrés Jerez.
Characterization of the transcriptional alterations of patients with del(5q) myelodysplastic syndrome. Berastegui N, Serrano G, Díaz-mazkiaran A, Huerga S, García-olloqui P, Ainciburu A, Alfonso A, Vilas-zornoza A, San Martin P, Lamo De Espinosa J, Acha P, Jimenez T, Molero A, Montoro Mj, Díez-campelo M, Valcarcel D, Solé F, Ochoa I, Hernáez M, Ezponda T, Prósper F.
TP53 allelic state did not influence the prognosis in myelodysplastic syndromes (MDS) with 5q deletion. Maria Julia Montoro, Laura Palomo, Claudia Haferlach, Francisco Fuster-tormo, Manja Meggendorfer, Blanca Xicoy, Felicitas Isabel Schulz, Mateo Della Porta, Teresa González, Félix López-cárdenas, Pamela Acha, María Díez-campelo, Andrés Jerez, Esperanza Such, Teresa Bernal, Valeria Santini, Uwe Platzbecker, Ulrich Germing, Francesc Solé, Torsten Haferlach, David Valcárcel.
Single-Cell multiomics analysis of myelodysplastic syndrome predicts clinical response to DNA methylation inhibitor therapy. Ignacio Campillo-marcos, Marta Casado-pelaez, Veronica Davalos, Caterina Mata, Elisabetta Mereu, David Valcárcel, Antonieta Molero, Lurdes Zamora, Laura Palomo, Pamela Acha, Ana Manzanares, Francesc Solé, Manel Esteller.
Clinical and molecular characterization of patients with TRMN. Oriol Calvete, Julia Mestre, Ana Manzanares, Blanca Xicoy, Lurdes Zamora, Silvia Marcé, Marta Cabezón, Javier Grau, Isabel Granada, Esperanza Such, Laura Palomo, Julia Montoro, Maria Vahí, Leonor Arenillas, Maria Diez-campelo, Felipe Prosper, Francesc Solé.
Longitudinal prevalence of CHIP inbreast and ovarian cancer patients prior and after cytotoxic treatment. Oriol Calvete, Julia Mestre, Ana Manzanares, Aida Silverio, Rocío Ruiz, Jessica Aranda, Pamela Acha, Laura Palomo, Ana Perez, Beatriz Cirauqui, Vanesa Quiroga, Eudald Felip, Milana Bergamino, Mireia Margeli, Margarita Romeo, Anna Martinez-cardús, Iris Teruel, Francesc Solé.
Analysis of clonal evolution um myelodysplastic syndromes using DNA-single cell. Pamela Acha, Giulia Maggioni, Elena Saba, Elena Riva, Alessia Campagna, Shahram Kordasti, Laura Palomo, Mar Mallo, Oriol Calvete, Matteo Della Porta, Francesc Solé:analysis.
Genomic and transcriptomic characterization of myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasms. Pamela Acha, Teresa Ezponda, Amaia Vilas-zornoza, Blanca Xicoy, Laura Palomo, Francisco Fuster-tormo, Ana Manzanares, Nerea Berastegu2, Lurdes Zamora, Andrés Jerez, Félix López Cadenas, María Diez Campelo, Nicolas Bonadies, José Cervera Zamora, Martí Mascaró, María Julia Montoro, Francisca Hernández, José María Raya, Idoya Ancín, María Vahí, María Paz Garrastazul, María Lourdes Hermosín Ramos, Mar Mallo, Javier Grau, Silvia Marcé, Marta Cabezón, Felipe Prosper, Francesc Solé.
Analysis of clonal evolution in myelodysplastic syndromes using DNA-single cell analysis. Pamela Acha, Giulia Maggioni, Elena Saba, Elena Riva, Alessia Campagna, Shahram Kordasti, Laura Palomo, Mar Mallo, Oriol Calvete, Matteo Della Porta, Francesc Solé.
Genomic and transcriptomic characterization of myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasms. Pamela Acha, Teresa Ezponda, Amaia Vilas-Zornoza, Blanca Xicoy, Laura Palomo, Francisco Fuster-Tormo, Ana Manzanares, Nerea Berastegui, Lurdes Zamora, Andrés Jerez, Félix López Cadenas, María Diez Campelo, Nicolas Bonadies, José Cervera Zamora, Martí Mascaró, María Julia Montoro, Francisca Hernández, José María Raya, Idoya Ancín, María Vahí, María Paz Garrastazul, María Lourdes Hermosín Ramos, Mar Mallo, Javier Grau, Silvia Marcé, Marta Cabezón, Felipe Prosper, Francesc Solé.
2022
ASH
ERCC6L2 in Early-Onset Adult Myelodysplastic Syndrome without Pre-Existing Disorder. Salvador Carrillo-Tornel1*, Tzu Hua Chen-Liang, MD PhD2*, Ana Yeguas Bermejo3*, Helena Pomares, PhD4*, Alessandro Liquori, PhD5*, Teresa González6*, Teresa Bernal del Castillo7*, Marta Santiago8*, Félix López Cadenas, MD9*, Bernardo López Andrade, MD10*, Raul Teruel Montoya, PhD11*, Esperanza Such, PhD12*, Francisca Maria Hernandez, DM13*, Blanca Xicoy, MD14*, Montserrat Arnan Sangerman, PhD15*, Francesc Solé, PhD16, Jose Cervera, MD, PhD17*, Maria Diez-Campelo, MD18* and Andres Jerez, MD, PhD19*.
Multiplex CRISPR/Cas9 gene editing in human stem cells to model clonal competition in GATA2 Deficiency
Damia Romero-Moya, Oskar Marin-Bejar, Maximiliano Distefano, Joan Pera, Julio Castaño, Jessica Gonzales, Lili Kotmayer, Csaba Bödör, Albert Català, Marcin Wlordaski, Anna Bigas, Alessandra Giorgetti.
Myelodysplastic Syndromes Presenting With Isolated Thrombocytopenia: A Less Aggressive Form Of Presentation And With Better Prognosis.
Ms. Flores-Morán , L. Arenillas , A. Ferrer , F. Lopez-Cadenas , S. Garcia-Avila , C. Fernandez , A. Salar And X. Calvo. Hospital Del Mar, Barcelona, Spain
Characterization of Transcriptional Alterations Leading to Aberrant Myeloid Differentiation in Myelodysplastic Syndromes — Aintzane Diaz-Mazkiaran, MSc, Jesús De la Fuente, MSc, Guillermo Serrano, BSc, Paula Garcia-Olloqui, PhD, Nerea Berastegui, Marina Ainciburu, MSc, Ana Alfonso Pierola, MD, Amaia Vilas-Zornoza, PhD, Patxi San Martin-Uriz, PhD, Jose Maria Lamo De Espinosa, Mikel San Julián, Pamela Acha, Francesc Solé, PhD, Tamara Jimenez, Félix López Cadenas, MD, Maria Diez-Campelo, MD, Antonieta Molero, MD, Maria Julia Montoro, MD, PhD, David Valcarcel, MD, PhD, Teresa Ezponda, Mikel Hernáez, PhD, Felipe Prosper, MD.
Subclonal Kit D816v Mutations Are Prevalent In Chronic Myelomonocytic Leukemia And Correlate With Distinct Phenotypic Features.
Anthony Hunter, Hannah Newman, Eric Solary, Klaus Geissler, Laura Palomo, Francesc Sole, Valeria Santini, Timothy Graubert, Swapna Thota, Elizabeth Griffiths, Lisa Pleyer, Felicitas Thol, Rafael Bejar, Tracy George, Eric Padron.
Title: Inferring Aberrant Expression Dynamics Across Early Myeloid Differentiation To Discover Potential Therapeutic Targets In Myelodysplastic Syndromes.
Aintzane Díaz-Mazkiaran, Jesús De La Fuente, Guillermo Serrano, Paula Garcia-Olloqui, Nerea Berastegui, Marina Ainciburu, Ana Alfonso, Amaia Vilas-Zornoza, Patxi San Martin, Jose Lamo De Espinosa, Mikel San Julián, Pamela Acha, Francesc Solé, Tamara Jimenez, Félix López, María Díez-Campelo, Antonieta Molero, María Julia Montoro, David Valcarcel, Teresa Ezponda, Mikel Hernaez, Felipe Prósper
Incidence, Clinical Associations, And Co-Mutation Patterns Of Uba1 Mutations In Mds.
Maria Sirenko, Elsa Bernard, Ph.D., David Beck, M.D., Ph.D., Maria Creignou, M.D., Dylan Domenico, B.S., Andrea Farina, Ph.D., Juan E. Arango Ossa, M.S., Olivier Kosmider, M.D., Ph.D., Robert P. Hasserjian, M.D., Martin Jädersten, M.D., Ph.D., Ulrich Germing, M.D., Guillermo Sanz, M.D., Ph.D., Arjan A. Van De Loosdrecht, M.D., Ph.D., Matilde Y. Follo, Ph.D., Felicitas Thol, M.D., Lurdes Zamora, Ph.D., Ronald F. Pinheiro, Ph.D., Andrea Pellagatti, Ph.D., Harold K. Elias, M.D., Detlef Haase, M.D., Ph.D., Christina Ganster, Ph.D., Lionel Ades, M.D., Ph.D., Magnus Tobiasson, M.D., Ph.D., Laura Palomo, Ph.D., Matteo Giovanni Della Porta, M.D., Kety Huberman, B.S., Pierre Fenaux, M.D., Ph.D., Monika Belickova, Ph.D., Michael R. Savona, M.D., Virginia M. Klimek, M.D., Fabio P. S. Santos, M.D., Ph.D., Jacqueline Boultwood, Ph.D., Ioannis Kotsianidis, M.D., Ph.D., Valeria Santini, M.D., Francesc Solé, Ph.D., Uwe Platzbecker, M.D., Michael Heuser, M.D., Peter Valent, M.D., Carlo Finelli, M.D., Maria Teresa Voso, M.D., Lee-Yung Shih, M.S., Seishi Ogawa, M.D., Ph.D., Michaela Fontenay, M.D., Ph.D., Joop H. Jansen, Ph.D., José Cervera, M.D., Ph.D., Benjamin L. Ebert, M.D., Ph.D., Rafael Bejar, M.D., Ph.D., Peter L. Greenberg, M.D., Norbert Gattermann, M.D., Luca Malcovati, M.D., Mario Cazzola, M.D., Eva Hellström-Lindberg, M.D., Ph.D., And Elli Papaemmanuil, Ph.D.
Clinical Implications Of P53 Dysfunction In Patients With Myelodysplastic Syndromes.
Elena Riva, Matteo Zampini, Alberto Termanini, Lorenzo Dall’olio, Alessandra Merlotti, Austin Kulasekararaj, Michela Calvi, Clara Di Vito, Daoud Rahal, Arturo Bonometti, Giorgio Croci, Emanuela Boveri, Umberto Gianelli, Maurilio Ponzoni, Antonio Russo, Benedetta Tinterri, Francesca Re, Elisabetta Sauta, Elena Saba, Erica Travaglino, Marta Ubezio, Alessia Campagna, Luca Lanino, Giulia Maggioni, Cristina A Tentori, Chiara Milanesi, Nicla Manes, Saverio D’amico, Francesca Ficara, Laura Crisafulli, Domenico Mavilio, Enrico Lugli, Armando Santoro, Maria Diez-Campelo, Guillermo Sanz, Francesc Solé, Uwe Platzbecker, Valeria Santini, Shahram Kordasti, Pierre Fenaux, Torsten Haferlach, Daniel Remondini, Gastone Castellani, And Matteo G Della Porta, On Behalf Of Genomed4all Consortium (Genomics And Personalized Medicine For All Through Artificial Intelligence In Haematological Diseases – Www.Genomed4all.Eu).
Wt1 Mrna Upregulation In Acute Myeloid Leukemia (Aml) In Complete Molecular Remission (Mcr): Understanding The Limitations And Potential Advantages Of Wt1 As A Measurable Residual Disease (Mrd) Target.
Albert Esquirol, Yolanda Guillen, Elena Bussaglia, Vanesa Criado, Maite Carricondo, Pamela Acha, Manel Esteller, Jorge Sierra, Francesc Solé, Anna Bigas, Josep F. Nomdedéu.
. Tp53 Allelic State In Myelodysplastic Syndromes With 5q Deletion.
. Tp53 Allelic State In Myelodysplastic Syndromes With 5q Deletion.
Maria Julia Montoro, Laura Palomo, Pablo Vidal, Francesc Solé, Esperanza Such, Francisco Fuster-Tormo, Teresa González, Margarita Ortega, Félix López, Sara García-Avila, Nieves García-Gisbert, Eugenia Rivero, María Díez-Campelo, Andrés Jerez, Francesc Bosch, David Valcárcel
Inter-Laboratory Comparison Study Of Optical Genome Mapping Analysis For Cytogenomic Characterization Of Hematological Malignancies: A Spanish Multi-Center Study.
Anna Puiggros, Mar Mallo, Marta Salido, Ana Gómez-García, Rocío García-Serra, Adela Cisneros, Celia González, Gayane Avestisyan, María Rodríguez-Rivera, Alvaro Díaz, Isabel Granada, Esperanza Such, Eulàlia Genescà, Rosa Collado, Manuel Ramírez-Orellana, Francesc Solé, Blanca Espinet.
Long-Term Evolution of Somatic Mutations in Patients with Del(5q) MDS Early Treated with Lenalidomide in the Sintra-Rev Clinical Trial: Safe and Effecitive Approach?
Sofía M Toribio Castelló, Felix Lopez-Cadenas, MD, Claude Preudhomme,PharmD, PhD, Angela Villaverde Ramiro, Laurène Fenwarth, MD, PhD,Eva Lumbreras, Teresa González, Mónica Del Rey, Blanca Xicoy,MD, Aline Renneville, MD, PhD, Joaquín Sánchez-Garcia, MD,Rosa Coll, MD, Bohrane Slama, José Ángel Hernández-Rivas, MD, PhD, Sylvain Thepot, Teresa Bernal, MD, PhD, Agnès Guerci-Bresler, MD,PhD, Katharina Götze, Jesús María Hernández-Rivas, MD, PhD, Pierre Fenaux, MD, PhD, Consuelo Del Cañizo, MD, PhD and Maria Diez-Campelo, MD, PhD
«
TP53 Allelic state in del 5qMDS
Maria Julia Montoro, Laura Palomo, Pablo Vidal, Francesc Solé, Esperanza Such, Francisco Fuster-Tormo, Teresa González, Margarita Ortega, Félix López, Sara García-Avila, Nieves García-Gisbert, Eugenia Rivero, María Díez-Campelo, Andrés Jerez, Francesc Bosch, David Valcárcel
EHA
FACTORS DRIVING TREATMENT DECISION IN PATIENTS WITH INTERMEDIATE-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS): A RETROSPECTIVE ANALYSIS FROM THE GRUPO ESPAÑOL DE SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS SPANISH MDS REGISTRY
María Díez Campelo, David Valcárcel , Jordi Curto , Antonieta Guliana Molero Yordi , Guillermo Sanz Santillana, Andres Jerez, Teresa Cedena, Montserrat Arnan, Marina Diaz BEya, Mar Tormo, L. Hernandez Donoso, Sasse, Emma Colicino, Silvia
Treatment Patterns and Overall Survival in Patients with Intermediate-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS): A Retrospective Analysis in the Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD) Spanish MDS Registry
María Díez-Campelo,1-3 Luis E. Benlloch,2 Emma Sasse,4 David Wormser,4 Leyla Hernandez Donoso,4 Silvia Colicino,4 Teresa Bernal,5 Antonieta Molero Yordi,6 Mar Tormo,2,7,8 Montserrat Arnan Sangerman,9 Guillermo Sanz,3,10 Marina Díaz-Beyá,11 María Teresa Cedena Romero,12 Andrés Jerez,13 Brayan Merchán,14 David Valcárcel Ferreiras2,5
ESH 8th Translational Research Conference: MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA. A SINGLE CENTER EXPERIENCE AND DISSECTION OF MUTATIONAL PROFILE
Alejandro Avendaño Pita, Marta Martín-Izquierdo, Ana Yeguas Bermejo, Mónica del Rey, Sofía Toribio Castelló, Sandra Muntión, Tamara Jimenez Solas, Eva Lumbreras Gonzalez, María Cortés Rodríguez, Sara Marcos Asensio, Ana-Africa Martin, M Dolores Caballero, Mónica Cabrero Calvo, Teresa González, Jesús M Hernández-Rivas, María Díez-Campelo
2021
Hybrid 9th International Symposium of the European Working Groups of Myelodysplastic Syndromes (EWOG-MDS) and Severe Aplastic Anemia (SAA) in Childhood
Clinical Characteristics, genomic landscape and functional studies of GATA2 deficiency in a cohort of Spanish patients
Damia Romero-Moya, Julio Castaño, Francesca De Giorgio, Francesca Lessi, Paolo Aretini, Chiara Maria Mazzanti, Loris Mularoni, Maximiliano Di Stefano, Alessandro Liquori, Jessica Gonzalez, Emilia J. Kozyra, Albert Catala?, Jose Carlos Rodriguez-Gallego, Josep Nomdedeu, Cristina Di?az de Heredia, Antonio Perez Martinez, Adela Escudero-Lopez, Fe?lix Lo?pez Cadenas, Mari?a Di?ez-Campelo, Teresa Gonza?lez, Carolina Marti?nez-Laperche, Nieves Dorado, Francisco Marco, Jose Cervera, Csaba Bödör, Marcin Wlodarski, Anna Bigas and Alessandra Giorgetti.
MDS CONGRES
Differencial clinical and mutational profile of Hypoplastic Myelodysplasic Syndromes
F. Hernandez Mohedo, Miguel Ángel Rodríguez Gil M. Bernal Sánchez, Lourdes Hermosín Ramos,Joaquín Sánchez García, María Vahí, Andrés Jerez, F. Solé Ristol, M. Bernal Sánchez, L. Palomo Sanchís, M. Expósito Ruiz, M. Jurado Chacón.
EHA
Myelodysplastic syndrome in young adult without previous organic disfunction: predominance of germline variants in genes of DNA repair pathway and their clinical impact. Tzu-Hua Chen-Liang, Salvador Carrillo-Tornel, Ana María Hurtado, Marta Santiago, Esperanza Such, Laura Palomo, Miguel Ángel Rodriguez-Gil, María José Jimenez, Rafael del Orbe, Félix López-Cadenas, Mar Tormo, Lourdes Hermosín, Teresa Bernal, Eduardo Salido, Carmen Benet, Begoña Muiña, Raquel Oña, Nuria de Haro, Fernando Ramos, Francisco José Ortuño, Leonor Senent, Esperanza Tuset, Helena Pomares, Antonio Martínez-Francés, Teresa Arquero, Julia Montoro, Raúl Teruel-Montoya, José Cervera, David Valcárcel, Montserrat Arnán, Beatriz Arrizabalaga, María Diez-Campelo, Blanca Xicoy, Francisca Hernandez, Francesc Solé, Guillermo Sanz, Andrés Jerez.
«ANALYSIS OF GERMLINE PREDISPOSITION IN PATIENTS WITH MYELOID NEOPLASMS: ASSOCIATION BETWEEN MOLECULAR ALTERATIONS AND CLINICAL HISTORY
Marta Santiago Balsera* , Alessandro Liquori, José Vicente Gil , Gayane Avetisyan, Lourdes Cordón, Beatriz Martín, Elvira Mora, Mariam Ibáñez, Claudia Sargas, Elisa González
, Mireia Boluda, Mireya Morote, Cristian García, Cristina Martínez, Alejandra SanJuan, Marta Llop, Pau Montesinos, Eva Barragán, Miguel Ángel Sanz, Guillermo Sanz, Ángel Zúñiga, Esperanza Such, José Cervera»
«Cohesin mutations are associated with a poor prognosis phenotype and a worse
clinical outcome in low-risk myelodysplastic syndromes patients
Marta Martín Izquierdo; Félix López Cadenas; Javier Sánchez del Real; Alberto Hernández
Sánchez; Jesús M Hernández Sánchez; Kamila Janusz; María Díez Campelo; Mar Tormo;
Marta Megido; Carmen Olivier; Andrés Madinaveitia Ochoa; Julio Dávila; Magdalena Sierra;
Manuel Vargas; Sandra Santos Mínguez; Cristina Miguel García; Rocío Benito; Jesús María
Hernández Rivas; Fernando Ramos; María Abáigar.»
«Mesenchymal stromal cells as a potential therapeutic tool in enhancing residual
healthy haematopoiesis in low-risk MDS patients
Tamara Jiménez Solas; Sandra Muntión Olave; Félix López Cadenas; Marta Martín
Izquierdo; Teresa González Martínez; Kamila Janusz; Teresa Ezponda Itoiz; Alba Vilas
Zomoza; Ana Alfonso Pierola; Felipe Prosper Cardoso; Antonieta Molero; David Valcárcel
Ferreiras; Fermín Sánchez-Guijo Martín; María Díez Campelo.»
ASH
Interobserver Variability with the Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) «» Is the Threshold of 20% Bone Marrow Blasts Reproducible?.
Font, Patricia ; Loscertales , Javier; Muñoz Novas, Carolina; Lopez Rubio, Montserrat; Bermejo, Alfredo; Ricard, Pilar; Seri, Cristina; Soto, Carlos; Garcia Alonso, Luis; Piris Villaespesa, Miguel; Perez Segura, Gloria; Ballesteros, Monica; Benavente, Celina; Gomez Rojas, Sandra; Garcia Herce, Cristina; Castilla, Lucia; Cedena, Teresa; Ortuzar, Ariana; Jimenez Chillon, Carlos; Bellon Jose Maria; Villarubia, Jesus; Diez Martin, Jose Luis
«Uncovering perturbations in human hematopoiesis associated with healthy aging and myeloid malignancies at single cell resolution
Marina Ainciburu1,2*, Teresa Ezponda1,2*, Nerea Berastegui1, Ana Alfonso-Pierola2,3, Amaia Vilas-Zornoza1,2, Patxi San Martin-Uriz1,2, Diego Alignani4, Jose Lamo de Espinosa3 Mikel San Julian3, Tamara Jimenez5, F.lix L.pez5, Sandra Muntion5,9, Fermin Sanchez-Guijo5,9, Antonieta Molero6, Julia Montoro6, Guillermo Serrano8, Aintzane Diaz-Mazkiaran2,8, Miren Lasaga7, David Gomez-Cabrero7, Mar.a D.ez-Campelo5, David Valcarcel6, Mikel Hernaez8, Juan P. Romero1,2, §, Felipe Prosper1,2,3,9, §»
Treatment Patterns and Overall Survival in Patients with Intermediate-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS): A Retrospective Analysis in the Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD) Spanish MDS Registry
María Díez-Campelo,1-3 Luis E. Benlloch,2 Emma Sasse,4 David Wormser,4 Leyla Hernandez Donoso,4 Silvia Colicino,4 Teresa Bernal,5 Antonieta Molero Yordi,6 Mar Tormo,2,7,8 Montserrat Arnan Sangerman,9 Guillermo Sanz,3,10 Marina Díaz-Beyá,11 María Teresa Cedena Romero,12 Andrés Jerez,13 Brayan Merchán,14 David Valcárcel Ferreiras2,5 Multiple TET2 Mutations as a New Biological Clue for Differentiating Oligomonocytic Chronic Mlomonocytic Leukemia from Myelodysplastic Syndromes.
Nieves Garcia-Gisbert1,2*, Leonor Arenillas, MD, PhD3,4*, David Roman-Bravo, MD3,5*, Juan José Rodríguez-Sevilla, MD5*, Brayan Merchan, MD2,5*, Sara Garcia-Avila, MD2,5*, Concepción Fernández-Rodríguez, PhD2,4*, Joan Gibert, PhD2*, Antonio Salar, MD, PhD2,5*, Beatriz Bellosillo, PhD1,2,4*, Ana Ferrer, MD, PhD3,4* and Xavier Calvo, MD, PhD3,4*
Non-Invasive Genetic Profiling and Monitoring in Myelodysplastic Syndromes
Nieves Garcia-Gisbert, Brayan Merchan, Sara Garcia-Avila, Marta Salido, Concepción Fernández-Rodríguez, Joan Gibert, Lierni Fernández-Ibarrondo, Laura Camacho, Marta Lafuente, Raquel Longarón, Blanca Espinet, Patricia Vélez, Marcio M Andrade-Campos, Ramon M. Pujol, Leonor Arenillas, Xavier Calvo, Carles Besses, Antonio Salar, Beatriz Bellosillos. .
Clinical Outcomes of Oligomonocytic Chronic Myelomonocytic Leukemia (OM-CMML) and Predictive Factors of Evolution of OM-CMML into Overt Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
16th International Congress on Myelodysplastic Syndromes. 23-26 de septiembre 2021. Poster Pitch Plenary SessioN
Predictive Factors of Oligomonocytic Chronic Myelomonocytic Leukemia (OM-CMML) Evolution to Overt Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML).
ASH 2020
Myelodysplastic syndromes with 20q deletion: incidence, prognostic value and impact on response to azacitidine of ASXL1 chromosomal deletion and genetic mutations.
Iván Martín, Eva Villamón, Rosario Abellán, Mª José Calasanz, Aroa Irigoyen, Guillermo Sanz, Esperanza Such, Elvira Mora, Míriam Gutiérrez, Rosa Collado, Míriam Vara, Mª Laura Blanco, Itziar Oiartzabal, Sara Álvarez, Teresa Bernal, Isabel Granada, Blanca Xicoy, Andrés Jerez, Raquel Fernández, Marisa Calabuig, Francisca García, Alejandro Sanz, Rosana Díez, Ángela Gil, Raquel de Paz, Francisca López, Teresa González, Carlos Solano and Mar Tormo. Spanish Group of Myelodysplastic Syndromes (GESMD). (Pendiente resolución)
Un Índice Pronóstico Internacional Revisado (Ips S-r) De 3.5 Puntos Estratifica A Los Pacientes Con Síndrome Mielodisplásico (Smd) En 2 Grupos De Riesgo»
Montoro Maria Julia1, Ortega Margarita1, Villacampa Guillermo2, Bernal Teresa3, Pomares Helena4, Mora Elvira5, Molero Antonieta1, Vilorio Laura3, Tormo Mar6, Díaz-Beyá Marina7, Merchán Brayan8, Jerez Andrés9, Rivero Eugenia10, Lis Maria José11, Cárcel Paula12, Bargay Joan13, Ramos Fernando14, Xicoy Blanca15, Díez-Campelo María16, andValcárcel David1, with the collaboration of the Spanish Group of the Myelodysplastic Syndromes
Phase 3 Study of Lenalidomide (LEN) Vs Placebo in Non-Transfusion Dependent (TD) Low Risk Del(5q) MDS Patients – Interim Analysis of the European Sintra-REV Trial
Félix López Cadenas, MD , Eva Lumbreras , Blanca Xicoy, MD , Joaquín Sánchez, MD , Rosa Coll, MD , Bohrane Slama, MD , Jose Angel HernandezRivas, MD, PhD , Sylvain Thepot, MD , Teresa Bernal, MD, PhD , Beatriz Arrizabalaga, MD. PhD , Agnès Guerci-Bresler, MD, PhD , Guillermo F Sanz, MD, PhD , Joan Bargay, MD , Maria Luz Amigo, MD , Raquel de Paz, MD , Benet Nomdedeu, MD , Aristoteles Giagounidis , Uwe Platzbecker, MD ,Stefan Wickenhauser , Katharina S. Götze , Ali Arar , Jesus María Hernández Rivas, MD, PhD , Pierre Fenaux, MD, PhD , Consuelo Del Cañizo, MD,PhD and Maria Diez-Campelo, MD, PhD
Results of a Clinical Trial of H3B-8800, a Splicing Modulator, in Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS), Acute Myeloid Leukemia (AML) or Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
David P. Steensm1, Martin Wermke, Virginia M. Klimek, Peter L Greenberg, Patricia Font, Rami S. Komrokji, Jay Yang, Andrew M. Brunner, Hetty E. Carraway, Lionel Ades, Aref Al-Kali Juan Manuel Alonso Dominguez, Ana Alonso, Catherine C. Coombs, H. Joachim Deeg, William B. Donnellan, James M. Foran, Guillermo Garcia-Manero, Michael B. Maris, Malgorzata McMasters, Jean-Baptiste Mico1, Jaime Perez De Oteyza, Felicitas Thol, Eunice S. Wang, Justin M. Watts, Silvia Buonamici, Amy Kim, Vikram Gourineni, Alyssa J Marino, Nathalie Rioux, Joanne Schindler, Sherri Smith, Huilan Yao, Xiaobin Yuan, Kun Yu, Uwe Platzbecker.
ASH 2019
.Germinal Predisposition in Myelodysplastic Syndromes in Young Adults without a Preexisting Disorder or Organ Dysfunction: Identification of Deleterious Variants in Microsatellite Instability Genes.
Tzu Hua Chen-Liang, Ana M Hurtado López, María Zurdo, Esperanza Such, Raul Teruel-Montoya, PhD, Laura Palomo, María-José Jimenez, MD, Rafael Andres del Orbe Barreto, Blanca Navarro, MD PhD, Félix López Cadenas, MD, Eduardo José Salido, MD, Carmen Benet, MD, Begoña Muiña, Raquel de Oña, Nuria de Haro, Fernando Ramos, MD, MPH, PhD, Montserrat Arnan Sangerman, Francisca Maria Hernandez, MD, Francisco José Ortuño, Leonor Senent, Ana Vicente, María Díez-Campelo, MD, PhD, Maria Lourdes Hermosin, MD, Teresa Bernal Del Castillo, MD, PhD, Mar Tormo, MD, PhD, Beatriz Arrizabalaga, Blanca Xicoy, PhD, José Cervera, MD, PhD, Francesc Sole, PhD, Guillermo F. Sanz, MD, PhD and Andres Jerez
Effects of the Therapeutic Armamentarium on Survival and Time to Next Treatment in CMML Subtypes: An International Analysis of 950 Cases Coordinated By the AGMT Study Group
Lisa Pleyer, Michael Leisch, MD, Alexandra Kourakli, MD, PhD, Eric Padron, MD, Jaroslaw P. Maciejewski, PhD, MD, FACP, Blanca Xicoy, MD, MSc, Jennifer Kaivers, MD, Johanna Ungerstedt, MD, PhD, Sonja Heibl, MD, Peristera Patiou, MD, Anthony M. Hunter, MD, Elvira Mora Casterá, MD, Klaus Geissler, MD, Maria Dimou, MD, PhD, María-José Jimenez, MD, David Kiesl, MD, Nora-Athina Viniou, MD, PhD, Bhumika J. Patel, MD, Montserrat Arnan Sangerman, Peter Valent, MD, Christoforos Roubakis, MD, Teresa Bernal del Castillo, MD, PhD, Athanasios Galanopoulos, MD, PhD, Marisa Calabuig, MD, Nicolas Bonadies, MD, Antonio Medina de Almeida, MD, PhD, Jaroslav Cermak, MD, PhD, Andres Jerez, Julia Montoro, MD, Albert Cortés, Alejandro Avendaño Pita, MD, Bernardo López Andrade, MD, Eva Hellstrom Lindberg, MD, PhD, Ulrich Germing, MD, Mikkael A. Sekeres, MD, MS Alan F. List, MD, Argiris Symeonidis, MD, PhD3 Guillermo F. Sanz, MD, PhD and Richard Greil, MD.
TP53 Status As Well As Cytogenetic Complexity Significantly Impact on Prognosis in Myelodysplastic Syndromes with Complex (>3 anomalies) Aberrant Karyotypes.
Christina Ganster1, Roxana Schaab1*, Katayoon Shirneshan1*, Lea Naomi Eder1*, Anna Mies2*, Ulrich Germing3*, Ahmet Elmaagacli4*, Francesc Sole5, Laura Palomo5*, Jennifer Kaivers3*, Ulrike Söling6*, Frank Lange7*, Nicolaus Kröger8*, Bernd Hertenstein9*, Konstanze Döhner10*, Gesine Bug11*, Barbara Hildebrandt12*, Marc Talló Parra1*, Maike Nickelsen13*, Bertram Glass14*, Uwe Platzbecker, Md15, Ulrike Bacher16*, Friederike Braulke1*, Julie Schanz1* And Detlef Haase1*.
Molecular Dissection of Del5q: Distinction Between Primary and Secondary Del(5q) and Pathogenetic Implications.
Vera Adema1,2, Laura Palomo2, Cassandra M. Kerr1, Wencke Walter3, Bartlomiej P Przychodzen1, Stephan Hutter3, Thomas Laframboise4, Maria Diez-campelo5, Mar Mallo2, Aziz Nazha6, Blanca Xicoy7, Manja Meggendorfer3, Hetty E. Carraway6, Claudia Haferlach3, Mikkael A. Sekeres6, Valeria Visconte1, Torsten Haferlach3, Francesc Sole2, Jaroslaw P. Maciejewski1
Can Monosomy 7 be Targeted by Next Generation Cereblon-Modulating Agents?
Vera Adema1, Cassandra M. Kerr1, Wencke Walter2, Stephan Hutter2, Yasunobu Nagata1, Hassan Awada1, Sunisa Kongkiatkamon1, Christina Snider1, Milo Co1, Magdalena Rainey1, Arda Durmaz1-3, Manja Meggendorfer2, Aziz Nazha4, Jacob G. Scott1, Hetty E. Carraway4, Mikkael A. Sekeres4, Francesc Sole6, Torsten Haferlach2, Valeria Visconte1, Jaroslaw P. Maciejewski1
Hotspot U2AF1 Mutations Determine Missplicing Selectivity: Novel Mechanisms Altering Splicing Factors.Adema V, Hershberger C, Walter W, Kerr Cm, Hutter S, Nagata Y, Awada H, Kongkiatkamon S, Snider Ch, Co M, Meggendorfer M, Nazha A, Carraway He, Sekeres Ma, Sole F, Padgett R, Haferlach T, Maciejewski Jp, Visconte V.
Integrated Transcriptomic and Proteomic Analyses of Inflammasome in Myelodysplastic Syndromes and Chronic Myelomonocytic Leukemia. M Zurdo
Transcriptional and gene regulatory networks in the aging-clonal hematopoiesis-myelodysplatic syndromes axis as a tool for identifying novel therapeutic targets.Dr. Felipe Prosper
Transcriptional regulation of Hematopoietic Stem Cells in Aging and Myelodysplastic Syndrome reveals DDIT3 as a Potential Driver of Transformation. Teresa Ezponda1,2, Juan P. Romero1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Nerea Berastegui1, Amaia Vilas1,2, Patxi San Martin1,2, Laura Castro1,2, Victoria Riego2,3, Tamara Jimenez4, Félix López4, Jesús M. Hernández4, Antonieta Molero5, Julia Montoro5, Bárbara Tazón5, Bruno Paiva2,6, María Díez-Campelo4, David Valcarcel5, David Lara1,2* and Felipe Prosper2,3*
Transfusion-Dependent Low Risk Myelodysplastic Syndrome (TD LR-MDS): Predictors Ofcardiovascular Events and Death
Marta Alonso Fernández de Gatta, MD PhD , Ana Martín García, MD PhD , Félix López Cadenas, MD , Díaz Peláez Elena, MD , Tamara Jimenez , Jesus Maria . Hernández-Rivas, MD , Victor Vallejo García, MD , Manuel Barreiro Pérez, MD , Lucia Rodríguez Estévez, MD , Juan Carlos Castro Garay , Diego Ávila, MD , Adolfo Alejandro Cabanillas Cabral, MD , Clara Sánchez Pablo, MD , María Díez-Campelo, MD PhD , Pedro Luís Sánchez Fernández, MD PhD.
Morphologic Assessment of Terminal Erythroid Differentiation Predicts Outcomes in Myelodysplastic Syndrome. Dra. Julia Montoro
EAH 2019
Transcriptional and gene regulatory networks in the aging-clonal hematopoiesis-myelodysplatic syndromes axis as a tool for identifying novel therapeutic targets. Dr. Felipe Prosper
Transcriptional alterations of hematopoietic stem cells in myelodysplastic syndromes. Teresa Ezponda1,2, Juan Pablo Romero1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Amaia Vilas1,2, Patxi San Martin1,2, Laura Castro1,2, Tamara Jimenez4, Félix López4, Jesús M. Hernández4, Antonieta Molero5, Julia Montoro5, Barbara Tazón5, Bruno Paiva2,6, Maria Díez-Campelo4, David Valcarcel5, Jesus San Miguel3, David Lara1,2* and Felipe Prosper2,3*
15th International Symposium MDS Copenhagen 2019
Pamela Acha, Laura Palomo, Francisco Fuster-Tormo, Blanca Xicoy, Mar Mallo, Paula Gómez-Marzo, Nuri de Haro, Javier Grau, Silvia Marcé, Lurdes Zamora, Francesc Solé. Analysis of the intratumoral heterogeneity in myelodysplastic syndromes associated with del(5q) using a single cell approach. 15th International Symposium on MDS. Copenhagen, Denmark. 8-11 May, 2019
‘Posters’ en congresos nacionales:
SEHH 2020
Estudio del impacto pronóstico de la amplitud de distribución eritrocitaria en la supervivencia de los pacientes diagnosticados de síndrome mielodisplásico en el Hospital Son LLàtzer Herráez Balanzat, Inés ; Del Campo García, Raquel ; Mascaró Riera, Martín ; Cladera Serra, Antonia; Borrás Vives, Jose Bartolo; González Bachs, Elena; Gómez Pérez, Delia; Guerra Hernando, Jose María; Vázquez Fernández , Irene; Amer Salas, Neus; Astudillo Romero, Ivonne Lizett; Bargay Lleonart, Juan Jose PO-450: análisis de los cambios producidos en el manejo clínico de los pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) en hospitales españoles con motivo de la pandemia por Covid-19. Tormo M1, Montoya MC2, Cedena MT3, Calabuig M1, Orero MT4, Jerez A5, Lluch R6, Xicoy B7 ,Recasens V8, Rivero ME9, Amarilla I10, Recio I11, López F12, Marcos J13, Hernandez F14,Carretero M15,De Miguel D16, Benlloch L17, Díez-Campelo M18 con la colaboración del GESMD19 Myelodysplastic Syndromes with 20q Deletion: Incidence, Prognostic Value and Impact on Response to Azacitidine of ASXL1 Chromosomal Deletion and Genetic Mutations iván Martín, Eva Villamón, Rosario Abellán, Mª José Calasanz, Aroa Irigoyen, Guillermo Sanz, Esperanza Such, Elvira Mora, Míriam Gutiérrez, Rosa Collado, Míriam Vara, Mª Laura Blanco, Itziar Oiartzabal, Sara Álvarez, Teresa Bernal, Isabel Granada, Blanca Xicoy, Andrés Jerez, Raquel Fernández, Marisa Calabuig, Francisca García, Alejandro Sanz, Rosana Díez, Ángela Gil, Raquel de Paz, Francisca López, Teresa González, Carlos Solano and Mar Tormo. Spanish Group of Myelodysplastic Syndromes (GESMD). TRANSLOCACIONES RECÍPROCAS EN SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICOS RELACIONADOS CON LA TERAPIA: REVISIÓN DE 69 PACIENTES DE LA BASE DE DATOS DEL GRUPO ESPAÑOL DE SMD CON UN CARIOTIPO EVALUABLE Grau J1, Costa D2, Nomdedeu M3, Sole F4, Cervera J5, Such E5, Insunza A6, Calasanz MJ7, Oiartazabal I8, Hernandez JM9, Azaceta G10, Alvarez S11, Sanchez J12, Martin ML13, Bargay J14, Gomez V15, Cervero CJ 16, Allegue MJ17, Collado R18, Granada I1. PAPEL DE LA SOBRECARGA FERRICA EN EL ESTROMA DE LOS SINDROMES MIELODISPLASICOS» Muntión Olave S1. Jiménez Solas T1. López Cadenas F1, Ortega Herrera R1, Preciado Pérez S1, Gómez de la Torre A1, Lumbreras González E1, Kamila, Sánchez-Guijo Martín F1, Diez Campelo M1. 1. Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca-IBSAL, Salamanca 2. Servicio de Hematología, Hospital Reina Sofía de Córdoba